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[γ-15N1]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one | 1444870-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[γ-15N1]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one
英文别名
2-(azanidylideneazaniumylideneamino)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
[γ-<sup>15</sup>N<sub>1</sub>]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one化学式
CAS
1444870-37-4
化学式
C5H5N5O
mdl
——
分子量
152.121
InChiKey
XHXOQNVXQDDDSY-PTQBSOBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    自旋-自旋耦合常数 13C-15N 和 1H-15N 在一系列 2-叠氮嘧啶中叠氮-四唑互变异构的研究中
    摘要:
    基于使用 13C-15N 和 1H-15N 自旋-自旋耦合常数的复杂分析,开发了一种用于研究叠氮四唑平衡的新方法。由于 15N 同位素选择性地包含在 2-叠氮嘧啶及其环状类似物四唑并 [1,5-a] 嘧啶的结构中,因此该方法的使用成为可能。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0072-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-肼基-6-甲基嘧啶-4-醇亚硝酸钾-15N溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到[γ-15N1]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    远程1 H - 15 N J联轴器为直接研究一系列叠氮基1,2,4-三嗪和叠氮基嘧啶中的结构和叠氮化物-四唑平衡提供了一种方法
    摘要:
    通过用15 N-标记的亚硝酸处理肼嗪类,合成了选择性的15 N标记的叠氮基-1,2,4-三嗪2 * A和叠氮基嘧啶4 * A。在DMSO,TFA和DMSO / TFA溶液中通过1 H,13 C和15 N NMR光谱研究了合成的化合物,其中叠氮-四唑平衡可能导致形成两个四唑(T,T')和一个每种化合物的叠氮化物(A)异构体。15 N标签的引入导致长距离1 H–的出现15 N耦合常数(J HN),可以通过使用振幅调制的1D 1 H自旋回波实验和15 N核的选择性反演来轻松测量。观察到的J HN模式可以明确确定两组四唑异构体(2 * T',4 * T'和2 * T,4 * T)中的唑和嗪环之间的融合方式溶液中浓度低的亚型。但是,叠氮化物异构体(2 * A和4 * A)的特征在于不存在可检测的J HN偶联。对15种N标记化合物中的J HN偶联进行分析,为直接NMR研究溶液中叠氮化物-四唑平衡提供了一种简单有效的方法。
    DOI:
    10.1021/jo4008207
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