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[γ-
15
N
1
]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one
[γ-
15
N
1
]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one | 1444870-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[γ-
15
N
1
]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one
英文别名
2-(azanidylideneazaniumylideneamino)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
CAS
1444870-37-4
化学式
C
5
H
5
N
5
O
mdl
——
分子量
152.121
InChiKey
XHXOQNVXQDDDSY-PTQBSOBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[γ-
15
N
1
]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one
在
氘代二甲亚砜
作用下, 生成
、
参考文献:
名称:
自旋-自旋耦合常数 13C-15N 和 1H-15N 在一系列 2-叠氮嘧啶中叠氮-四唑互变异构的研究中
摘要:
基于使用 13C-15N 和 1H-15N 自旋-自旋耦合常数的复杂分析,开发了一种用于研究叠氮四唑平衡的新方法。由于 15N 同位素选择性地包含在 2-叠氮嘧啶及其环状类似物四唑并 [1,5-a] 嘧啶的结构中,因此该方法的使用成为可能。
DOI:
10.1007/s11172-013-0072-7
作为产物:
描述:
2-肼基-6-甲基嘧啶-4-醇
在
亚硝酸钾-15N
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到[γ-
15
N
1
]-2-azido-6-methylpyrimidin-4-one
参考文献:
名称:
远程1 H - 15 N J联轴器为直接研究一系列叠氮基1,2,4-三嗪和叠氮基嘧啶中的结构和叠氮化物-四唑平衡提供了一种方法
摘要:
通过用15 N-标记的亚硝酸处理肼嗪类,合成了选择性的15 N标记的叠氮基-1,2,4-三嗪2 * A和叠氮基嘧啶4 * A。在DMSO,TFA和DMSO / TFA溶液中通过1 H,13 C和15 N NMR光谱研究了合成的化合物,其中叠氮-四唑平衡可能导致形成两个四唑(T,T')和一个每种化合物的叠氮化物(A)异构体。15 N标签的引入导致长距离1 H–的出现15 N耦合常数(J HN),可以通过使用振幅调制的1D 1 H自旋回波实验和15 N核的选择性反演来轻松测量。观察到的J HN模式可以明确确定两组四唑异构体(2 * T',4 * T'和2 * T,4 * T)中的唑和嗪环之间的融合方式溶液中浓度低的亚型。但是,叠氮化物异构体(2 * A和4 * A)的特征在于不存在可检测的J HN偶联。对15种N标记化合物中的J HN偶联进行分析,为直接NMR研究溶液中叠氮化物-四唑平衡提供了一种简单有效的方法。
DOI:
10.1021/jo4008207
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