(2S,4R)-2-(allyloxycarbonylamino)-6-tert-butyl-4-hydroxyadipic acid | 1434565-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-(allyloxycarbonylamino)-6-tert-butyl-4-hydroxyadipic acid
• 英文别名: (2S,4R)-4-hydroxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxo-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1434565-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₇
• 分子量: 317.339
• InChiKey: SEQYOLJGPMTDCV-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(allyloxycarbonylamino)-6-tert-butyl-4-hydroxyadipic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,5R)-3-(allyloxycarbonylamino)-5-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]-2-oxotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected (2S)-2-Amino-adipic Acid (α-AAA) and (2S,4R)-2-Amino-4-hydroxyadipic Acid (Ahad)

  摘要：

  (2S,4R)-2-氨基-4-羟基己二酸（Ahad）结构单元45由市售材料经11步反应、6.5%的整体收率合成。手性控制的关键步骤包括采用脯氨酸基催化剂进行的不对称共轭加成，以及氧亲核试剂对α,β-不饱和酯的syn选择性分子内共轭加成。为了实现α-氨基己二酸（α-AAA）和Ahad在肽中的掺入，开发了一种真正正交的保护基方案：包括用于N-端的烯丙氧基羰基（Alloc）碳酸酯、用于δ-羧酸的叔丁氧基酯、用于α-羧酸的乙酰氧基酯以及用于Ahad中γ-羟基的叔丁基二甲基硅醚保护基。

  DOI：

  10.1021/jo400558t
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-amino-6-tertbutyl-4-hydroxyadipic acid 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4R)-2-(allyloxycarbonylamino)-6-tert-butyl-4-hydroxyadipic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected (2S)-2-Amino-adipic Acid (α-AAA) and (2S,4R)-2-Amino-4-hydroxyadipic Acid (Ahad)

  摘要：

  (2S,4R)-2-氨基-4-羟基己二酸（Ahad）结构单元45由市售材料经11步反应、6.5%的整体收率合成。手性控制的关键步骤包括采用脯氨酸基催化剂进行的不对称共轭加成，以及氧亲核试剂对α,β-不饱和酯的syn选择性分子内共轭加成。为了实现α-氨基己二酸（α-AAA）和Ahad在肽中的掺入，开发了一种真正正交的保护基方案：包括用于N-端的烯丙氧基羰基（Alloc）碳酸酯、用于δ-羧酸的叔丁氧基酯、用于α-羧酸的乙酰氧基酯以及用于Ahad中γ-羟基的叔丁基二甲基硅醚保护基。

  DOI：

  10.1021/jo400558t