Methyl (3xi)-1,2,3,4-tetrakis-O-(2-methylpropanoyl)-beta-D-ribo-hexopyranuronate | 150607-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (3xi)-1,2,3,4-tetrakis-O-(2-methylpropanoyl)-beta-D-ribo-hexopyranuronate
• 英文别名: methyl (2S,3S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrakis(2-methylpropanoyloxy)oxane-2-carboxylate
• CAS: 150607-94-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₁₁
• 分子量: 488.5
• InChiKey: RFMOIPHVGPMCMF-HVPZLWSFSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-128°C
• 沸点：
  499.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3xi)-1,2,3,4-tetrakis-O-(2-methylpropanoyl)-beta-D-ribo-hexopyranuronate 生成 methyl 2,3,4-tri-O-isobutyryl-β-D-glucopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  Process for making morphine-6-glucuronide or substituted

  摘要：

  ##STR1## 公式中的吗啡-6-葡糖苷或取代的吗啡-6-葡糖苷是通过在Lewis酸催化剂的存在下，不加入银催化剂、氢氧化钡和其他重金属衍生物的情况下，将葡糖酸酯和/或取代葡糖酸酯与吗啡或取代吗啡结合而成。

  公开号：

  US05621087A1
• 作为产物：
  描述：

  非维匹仑 、 (1S,2R,3R,5S)-2,3,6-三羟基-4,8-二氧杂双环[3.3.0]辛烷-7-酮 以32的产率得到Methyl (3xi)-1,2,3,4-tetrakis-O-(2-methylpropanoyl)-beta-D-ribo-hexopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  Process for making morphine-6-glucuronide or substituted

  摘要：

  ##STR1## 公式中的吗啡-6-葡糖苷或取代的吗啡-6-葡糖苷是通过在Lewis酸催化剂的存在下，不加入银催化剂、氢氧化钡和其他重金属衍生物的情况下，将葡糖酸酯和/或取代葡糖酸酯与吗啡或取代吗啡结合而成。

  公开号：

  US05621087A1

文献信息

• Process for making morphine-6-glucuronide or substituted
  申请人：Salford Ultrafine Chemicals and Research Limited

  公开号：US05977326A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  ##STR1## Morphine-6-glucuronide or substituted morphine-6-glucuronide of formulae (I) is made by conjugation of a glucuronate ester and/or substituted glucuronate ester with morphine or substituted morphine in the presence of a Lewis acid catalyst and in the absence of silver catalysts and barium hydroxide and other heavy metal derivatives.

  公式（I）的吗啡-6-葡萄糖苷或取代的吗啡-6-葡萄糖苷是通过在路易斯酸催化剂存在下，在没有银催化剂、氢氧化钡和其他重金属衍生物的情况下，将葡萄糖酸酯和/或取代的葡萄糖酸酯与吗啡或取代的吗啡结合而成。
• [EN] A PROCESS FOR MAKING MORPHINE-6-GLUCURONIDE OR SUBSTITUTED MORPHINE-6-GLUCURONIDE
  申请人：SALFORD ULTRAFINE CHEMICALS AND RESEARCH LIMITED

  公开号：WO1993003051A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) Morphine-6-glucuronide or substituted morphine-6-glucuronide of formulae (I) is made by conjugation of a glucuronate ester and/or substituted glucuronate ester with morphine or substituted morphine in the presence of a Lewis acid catalyst and in the absence of silver catalysts and barium hydroxide and other heavy metal derivatives.(FR) On prépare de la morphine-6-glycuroconjuguée ou de la morphine-6-glycuroconjuguée substituée représentées par les formules (I) en conjuguant un ester de glycuroconjugué et/ou un ester de glycuroconjugé substitué avec de la morphine ou de la morphine substituée en présence d'un catalyseur d'acide de Lewis et en l'absence de catalyseurs à l'argent et de baryte hydratée et d'autres dérivés de métaux lourds.

  Morphine-6-glucuronide或式(I)的取代morphine-6-glucuronide是通过在Lewis酸催化剂的存在下，将glucuronate酯和/或取代的glucuronate酯与morphine或取代的morphine结合而成，并且不含银催化剂、氢氧化钡和其他重金属衍生物。