摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one | 19825-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one
英文别名
4'-hydroxyisolonchocarpin;2-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one;2-(4-Hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydropyrano[2,3-h]chromen-4-one;2-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydropyrano[2,3-h]chromen-4-one
2-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one化学式
CAS
19825-39-9
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
YLHPSZWJJFXRLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dimethoxymethoxy-3-C-prenylacetophenone 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (E)-3'-(3"-chloro-3"-methylbutyl)-2',4,4'-trihydroxychalcone2-(4-hydroxyphenyl)-8,8-dimethyl-2,3,9,10-tetrahydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    异巴伐查酮和一些有机金属衍生物的合成
    摘要:
    Isobavachalcone [2',4,4'-trihydroxy-3'-(3"-methyl-2"-butenyl)chalcone, 1] 是一种异戊二烯化查尔酮,具有广泛的生物活性,特别是对抗神经母细胞瘤,神经母细胞瘤是最常见的癌症婴儿期。它目前可以通过从 Psoralea corylifolia 和许多其他非洲和亚洲植物中提取,以 190 美元/mg 的价格在商业上获得。已经探索了几种合成路线,最有效的程序包括钯催化的 3-碘-2,4-双(甲氧基甲氧基)苯乙酮(25)与异戊二烯三丁基锡的 Stille 偶联,Claisen-Schmidt 缩合与 4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛形成三重 MOM 保护的异戊二烯查耳酮 27,最后用甲醇中的 2 M HCl 脱保护,以 15% 的总产率在五个步骤中形成异巴伐他酮。2的X射线晶体结构,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201063
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Isobavachalcone and Some Organometallic Derivatives
    作者:John P. Grealis、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Michael Casey、Michael J. McGlinchey
    DOI:10.1002/ejoc.201201063
    日期:2013.1
    with 2 M HCl in methanol to form isobavachalcone in an overall yield of 15 % over five steps. The X-ray crystal structures of 2,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone (21) and of several prenylated chalcones are reported, including the elucidation of their hydrogen-bonding networks in the solid state. The synthetic route has been extended to include organometallic derivatives in which the 4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
    Isobavachalcone [2',4,4'-trihydroxy-3'-(3"-methyl-2"-butenyl)chalcone, 1] 是一种异戊二烯化查尔酮,具有广泛的生物活性,特别是对抗神经母细胞瘤,神经母细胞瘤是最常见的癌症婴儿期。它目前可以通过从 Psoralea corylifolia 和许多其他非洲和亚洲植物中提取,以 190 美元/mg 的价格在商业上获得。已经探索了几种合成路线,最有效的程序包括钯催化的 3-碘-2,4-双(甲氧基甲氧基)苯乙酮(25)与异戊二烯三丁基锡的 Stille 偶联,Claisen-Schmidt 缩合与 4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛形成三重 MOM 保护的异戊二烯查耳酮 27,最后用甲醇中的 2 M HCl 脱保护,以 15% 的总产率在五个步骤中形成异巴伐他酮。2的X射线晶体结构,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone
查看更多