2-ethylsulfanyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole | 1431723-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 1431723-89-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 400.499
• InChiKey: GKNBPJVHIYHNJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-ethylsulfanyl-5-(4-methoxyphenyl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-2-烷硫基-1 H-咪唑衍生物的设计，合成，细胞毒性评估和微管蛋白抑制活性

  摘要：

  合成了一系列新的4-芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-2-烷硫基-1 H-咪唑，它们在体外对四种不同的细胞系（HT-29，MCF-7，评估NIH-3T3，AGS）。化合物6g在环A上带有3,4,5-三甲氧基苯基部分，在环B上带有4-甲氧基取代基，显示出对所有细胞系有效的细胞毒活性。流式细胞仪分析和微管聚合测定证实该化合物的细胞毒性活性与对微管聚合的抑制作用有关。分子模型研究表明，化合物6g可通过与Thrα179和Cysβ241的氢键相互作用而与α，β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点牢固结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.03.011

文献信息

• Design, synthesis, cytotoxic evaluation and tubulin inhibitory activity of 4-aryl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-alkylthio-1H-imidazole derivatives
  作者：Amir Assadieskandar、Mohsen Amini、Seyed Nasser Ostad、Gholam Hossein Riazi、Tayebe Cheraghi-Shavi、Bentolhoda Shafiei、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.03.011

  日期：2013.5

  synthesized and their cytotoxic activities in vitro against four different cell lines (HT-29, MCF-7, NIH-3T3, AGS) were evaluated. Compound 6g bearing 3,4,5-trimethoxyphenyl moiety on ring A and 4-methoxy substituent on ring B displayed potent cytotoxic activity against all cell lines. Flow cytometry analysis and microtubule polymerization assay confirmed that cytotoxic activities of this compound were

  合成了一系列新的4-芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-2-烷硫基-1 H-咪唑，它们在体外对四种不同的细胞系（HT-29，MCF-7，评估NIH-3T3，AGS）。化合物6g在环A上带有3,4,5-三甲氧基苯基部分，在环B上带有4-甲氧基取代基，显示出对所有细胞系有效的细胞毒活性。流式细胞仪分析和微管聚合测定证实该化合物的细胞毒性活性与对微管聚合的抑制作用有关。分子模型研究表明，化合物6g可通过与Thrα179和Cysβ241的氢键相互作用而与α，β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点牢固结合。