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(2R)-4-[(13R)-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]-13-hydroxytridecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one | 1423740-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-4-[(13R)-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]-13-hydroxytridecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
英文别名
——
(2R)-4-[(13R)-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridecyl]oxolan-2-yl]-13-hydroxytridecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one化学式
CAS
1423740-89-9
化学式
C41H78O5Si
mdl
——
分子量
679.153
InChiKey
OTJDXEGQTFXPCZ-TVUVSOPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.15
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Critical role of a methyl group on the γ-lactone ring of annonaceous acetogenins in the potent inhibition of mitochondrial complex I
    作者:Naoto Kojima、Masato Abe、Yuki Suga、Kazufumi Ohtsuki、Tetsuaki Tanaka、Hiroki Iwasaki、Masayuki Yamashita、Hideto Miyoshi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.01.018
    日期:2013.3
    C34-epi and C34-epi-C35-trifluoro analogues of solamin, a mono-THF annonaceous acetogenin, were synthesized. Their inhibitory activity, along with previously synthesized analogues (C35-fluoro, C35-difluoro, and C35-trifluorosolamins), against bovine mitochondrial NADH-ubiquinone oxidoreductase (complex I) was determined. The present study revealed that the methyl group on the gamma-lactone moiety is critical to the potent inhibition of complex I by natural acetogenins. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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