[(2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-yl] (3R)-3-(methoxymethoxy)pent-4-enoate | 1415111-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-yl] (3R)-3-(methoxymethoxy)pent-4-enoate
• CAS: 1415111-15-7
• 化学式: C₂₂H₄₀O₅Si
• 分子量: 412.642
• InChiKey: HGMZFHSJMAXCGJ-NKVZCSLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-yl] (3R)-3-(methoxymethoxy)pent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of a 12-membered macrolide balticolid

  摘要：

  Herein the first total synthesis of balticolid, a 12-membered macrolide is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.027
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-yl] (3R)-3-(methoxymethoxy)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of a 12-membered macrolide balticolid

  摘要：

  Herein the first total synthesis of balticolid, a 12-membered macrolide is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.027

文献信息

• The first total synthesis of a 12-membered macrolide balticolid
  作者：Palakodety Radha Krishna、Sunchu Prabhakar、D. Venkata Ramana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.027

  日期：2012.12

  Herein the first total synthesis of balticolid, a 12-membered macrolide is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.