5,5,5-trifluoro-1-{4-[3-(4-methanesulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}pentan-1-one | 1431845-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5,5-trifluoro-1-{4-[3-(4-methanesulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}pentan-1-one
• 英文别名: 5,5,5-Trifluoro-1-{4-[3-(4-methanesulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}pentanone；5,5,5-trifluoro-1-[4-[3-(4-methylsulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl]pentan-1-one
• CAS: 1431845-78-1
• 化学式: C₁₉H₂₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 445.463
• InChiKey: IIOGHDVZSCHUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5,5-三氟戊酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以69%的产率得到5,5,5-trifluoro-1-{4-[3-(4-methanesulfonylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2, 4 - OXADIAZOLE DERIVATIVES AS ETHR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION D'ETHR, UTILISATION DESDITS COMPOSÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PRODUIT CONTENANT LESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013060744A3

文献信息

• Fluoralkylcarbonyl-oxadiazoles
  申请人：Universite de Droit et de la Sante de Lille 2

  公开号：US08962658B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1 is chosen among the following radicals: and n=1 or 2 and m=1 or 2 with the proviso that m=2 when R1 is The present invention also relates to the use thereof as drugs, more particularly in the treatment of mycobacterial infections and more particularly in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1选自以下基团：且n=1或2，m=1或2，但当R1为时，m=2。本发明还涉及其作为药物的用途，更具体地用于治疗分枝杆菌感染，特别是用于治疗结核病。
• FLUORALKYLCARBONYL-OXADIAZOLES
  申请人：Universite de Droit et de la Sante de Lille 2

  公开号：US20140309238A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 is chosen among the following radicals: (II); (III); (IV), (V), (VI) (VII) and n=1 or 2 and m=1 or 2 with the proviso that m=2 when R1 is (VIII). The present invention also relates to the use thereof as drugs, more particularly in the treatment of mycobacterial infections and more particularly in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1选自以下基团：（II）、（III）、（IV）、（V）、（VI）、（VII），n=1或2，m=1或2，但当R1为（VIII）时，m=2。本发明还涉及其作为药物的用途，特别是在治疗分枝杆菌感染，尤其是在治疗结核病方面的用途。
• 1, 2, 4 - OXADIAZOLE DERIVATIVES AS ETHR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT TUBERCULOSIS
  申请人：Université de Droit et de la Santé de Lille 2

  公开号：EP2771338A2

  公开（公告）日：2014-09-03
• US8962658B2
  申请人：——

  公开号：US8962658B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• [EN] COMPOUNDS HAVING AN ETHR INHIBITING ACTIVITY - USE OF SAID COMPOUNDS AS DRUGS - PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PRODUCT CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION D'ETHR, UTILISATION DESDITS COMPOSÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PRODUIT CONTENANT LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2013060744A2

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 is chosen among the following radicals : (II); (III); (IV), (V), (VI) (VII) and n= 1 or 2 and m=1 or 2 with the proviso that m=2 when R1 is (VIII). The present invention also relates to the use thereof as drugs, more particularly in the treatment of mycobacterial infections and more particularly in the treatment of tuberculosis.