ethyl 5-(difluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1414887-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-(difluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(difluoromethyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1414887-28-7
• 化学式: C₈H₉F₂NO₂
• 分子量: 189.162
• InChiKey: WLJKSFPABIXMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(difluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-ethyl 2-(3-chloropropyl)-5-(difluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE AZA-TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are aza-tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment of cancers.

  公开号：

  WO2023225302A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(difluoromethyl)-1-formyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到ethyl 5-(difluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与异氰基乙酸乙酯的反应及其在合成新的多氟烷基吡咯和吡咯烷中的用途† •

  摘要：

  迄今为止尚未报道的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与 异氰基乙酸乙酯 和等摩尔量的 钾叔丁醇在α-非取代的1a-e和α-甲基取代的酮1g-j的情况下，主要在α，β-不饱和酮的β位进行。其他α-或β-取代的酮1f，k-o主要产生了在羰基碳上初次进攻的产物4。取决于溶剂，β-攻击的主要产物确实以不同的互变异构形式存在。通常，开链烯醇互变异构体5在极性DMSO-d 6中占主导地位，而环状γ-半胱氨酸8是极性较小的主要互变异构体。CDCl 3。后者化合物8的酸处理通过消除以下反应产生了迄今未知的5-聚氟烷基-吡咯-2-羧酸乙酯11甲酸。吡咯11a的催化加氢用于合成较早的未知物5-三氟甲基脯氨酸 16。

  DOI：

  10.1039/c2ob26176f

文献信息

• Reactions of β-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones with ethyl isocyanoacetate and its use for the synthesis of new polyfluoroalkyl pyrroles and pyrrolidines
  作者：Ivan S. Kondratov、Violetta G. Dolovanyuk、Nataliya A. Tolmachova、Igor I. Gerus、Klaus Bergander、Roland Fröhlich、Günter Haufe

  DOI：10.1039/c2ob26176f

  日期：——

  CDCl3. Acid treatment of the latter compounds 8 led to the hitherto unknown ethyl 5-polyfluoroalkyl-pyrrole-2-carboxylates 11 by elimination of formic acid. Catalytic hydrogenation of pyrrole 11a was used for the synthesis of earlier unknown 5-trifluoromethyl proline 16.

  迄今为止尚未报道的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与 异氰基乙酸乙酯 和等摩尔量的 钾叔丁醇在α-非取代的1a-e和α-甲基取代的酮1g-j的情况下，主要在α，β-不饱和酮的β位进行。其他α-或β-取代的酮1f，k-o主要产生了在羰基碳上初次进攻的产物4。取决于溶剂，β-攻击的主要产物确实以不同的互变异构形式存在。通常，开链烯醇互变异构体5在极性DMSO-d 6中占主导地位，而环状γ-半胱氨酸8是极性较小的主要互变异构体。CDCl 3。后者化合物8的酸处理通过消除以下反应产生了迄今未知的5-聚氟烷基-吡咯-2-羧酸乙酯11甲酸。吡咯11a的催化加氢用于合成较早的未知物5-三氟甲基脯氨酸 16。
• [EN] AZA-TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE AZA-TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023225302A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Provided herein are aza-tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment of cancers.