1-((1-(methanesulfonyloxy)-3-(naphthalen-2-yloxy)propan-2-yloxy)methyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium triflate | 1414317-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((1-(methanesulfonyloxy)-3-(naphthalen-2-yloxy)propan-2-yloxy)methyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium triflate
• 英文别名: [2-[(3-Methyl-4-phenyltriazol-1-ium-1-yl)methoxy]-3-naphthalen-2-yloxypropyl] methanesulfonate;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1414317-32-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₂₆N₃O₅S
• 分子量: 617.624
• InChiKey: OHOJEEHSBQAQHM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1-(methanesulfonyloxy)-3-(naphthalen-2-yloxy)propan-2-yloxy)methyl)-3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium triflate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-(2-(fluoromethoxy)-3-(methanesulfonyloxy)propoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  F-18氟甲基醚的高效合成：正电子发射断层扫描放射性药物中C-11甲基的有吸引力的替代物

  摘要：

  提出了一种快速高效的合成O-氟甲基脂肪族和芳香族醚的方法。该方法非常温和，可用于制备带有O- [ 18 F]氟甲基的正电子发射断层扫描（PET）放射性药物。

  DOI：

  10.1021/ol401792n