(5R)-3-allyl N-tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate | 1424168-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5R)-3-allyl N-tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-prop-2-enyl (5R)-5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]-2-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1424168-20-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₇
• 分子量: 484.549
• InChiKey: ZPEPZJHKGJJQGL-UUSAFJCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-allyl N-tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到(R)-tert-butyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-5-oxopyrrolidin-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-Harmicine合成的研究

  摘要：

  本文报道了对（R）-（+）-甜菜碱的总合成的研究。（R）-（+）-甜菜碱的主要骨架吡咯烷酮的对映选择性合成已通过基于光诱导的α-重氮-β-羰基化合物的Wolff重排的方法完成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200672
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-(5-(allyloxy)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-diazo-3,5-dioxopent-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到(5R)-3-allyl N-tert-butyl 5-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-Harmicine合成的研究

  摘要：

  本文报道了对（R）-（+）-甜菜碱的总合成的研究。（R）-（+）-甜菜碱的主要骨架吡咯烷酮的对映选择性合成已通过基于光诱导的α-重氮-β-羰基化合物的Wolff重排的方法完成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200672

文献信息

• Studies toward the Synthesis of (<i>R</i>)-(+)-Harmicine
  作者：Fanyang Mo、Fei Li、Di Qiu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200672

  日期：2012.10

  The study toward the total synthesis of (R)‐(+)‐harmicine is reported in this paper. The enantioselective synthesis of pyrrolidinone, the main backbone of of (R)‐(+)‐harmicine, has been completed by the methodology based on photo‐induced Wolff rearrangement of α‐diazo‐β‐carbonyl compounds.

  本文报道了对（R）-（+）-甜菜碱的总合成的研究。（R）-（+）-甜菜碱的主要骨架吡咯烷酮的对映选择性合成已通过基于光诱导的α-重氮-β-羰基化合物的Wolff重排的方法完成。