10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxy-20-propionylcamptothecin | 1146621-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxy-20-propionylcamptothecin
• 英文别名: [(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-19-propanoyloxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl] 4-piperidin-1-ylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1146621-74-0
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₇
• 分子量: 614.698
• InChiKey: AIEYAISOPJCBLP-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-[4-(1-哌啶基)-1-哌啶基羰基氧基]喜树碱 、 丙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxy-20-propionylcamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Anticancer Evaluation of 10-Hydroxycamptothecin Analogs

  摘要：

  我们合成了新的 10-羟基喜树碱 (HCPT) 类似物，并在细胞培养和实验动物肿瘤模型中评估了它们的抗癌活性。尽管新的类似物在体外对抗 L1210 白血病细胞的效力较差，但与母体 HCPT 相比，其中一些在体内对抗 L1210 白血病细胞的效果更佳。

  DOI：

  10.1248/bpb.b12-00145