Tert-butyl cyclopropyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate | 918422-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl cyclopropyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-cyclopropyl-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 918422-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: NPYLASUMIHNVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl cyclopropyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氘代甲醇-d 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[4-[chloro(difluoro)methoxy]phenyl]-5-(5-cyclopropyl-6-oxo-1,4-dihydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-2-yl)-6-(3-hydroxyazetidin-1-yl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL
  [ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物

  摘要：

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022247919A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-环丙胺 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以6g的产率得到Tert-butyl cyclopropyl(prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND USED AS BCR-ABL INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BCR-ABL
  [ZH] 作为BCR-ABL抑制剂的化合物

  摘要：

  提供了一种作为BCR-ABL抑制剂的化合物，即式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，并涉及其在制备治疗BCR-ABL相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022247919A1

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Formation of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones
  作者：Fabien Gagosz、Andrea Buzas

  DOI：10.1055/s-2006-950253

  日期：2006.10

  A study concerning the gold(I)-catalyzed rearrangement of propargylic tert-butylcarbamates into 5-methylene-1,3-oxazolidin-2-ones is described. The mild reaction conditions employed allow the efficient synthesis of a variety of these structures, which would be less conveniently obtained using other reported methods.

  本文介绍了一项有关金（I）催化的丙炔基叔丁基氨基甲酸酯重排为 5-亚甲基-1,3-恶唑啉-2-酮的研究。所采用的温和反应条件允许高效合成各种此类结构，而使用其他已报道的方法则不太容易获得这些结构。