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isogermicidin A | 919288-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isogermicidin A
英文别名
3-Ethyl-4-hydroxy-6-(2-methylpropyl)-2H-pyran-2-one;3-ethyl-4-hydroxy-6-(2-methylpropyl)pyran-2-one
isogermicidin A化学式
CAS
919288-74-7
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
WJGBLVUCLRVMMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    抗生素吡喃酮的两步高产全合成
    摘要:
    开发了一种简单的两步二烷基化方案,以优异的产率从生物可再生三乙酸内酯合成生物活性抗生素光吡喃酮、假吡喃酮和紫拉吡喃酮。这些吡喃酮通过单个O-甲基化反应被功能性修饰成另一组吡喃酮天然产物。四种天然产物 [pseudopyronine A、photopyrone A、pseudopyronine B 和 photopyrone C] 的高产克级合成证明了工业应用的可行性。
    DOI:
    10.1039/d3ob01923c
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文献信息

  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
    申请人:ENEVOLV, INC.
    公开号:US20160186168A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
  • US9944925B2
    申请人:——
    公开号:US9944925B2
    公开(公告)日:2018-04-17
  • Two-step, high-yielding total synthesis of antibiotic pyrones
    作者:Akram Hussain、Revoju Sravanthi、Sunitha Katta、Dhevalapally B. Ramachary
    DOI:10.1039/d3ob01923c
    日期:——
    antibiotics photopyrones, pseudopyronines, and violapyrones from bio-renewable triacetate lactone in excellent yields. These pyrones are functionally modified into another set of pyrone natural products by a single O-methylation reaction. The high-yielding gram scale synthesis of four natural products [pseudopyronine A, photopyrone A, pseudopyronine B and photopyrone C] demonstrated the viability for
    开发了一种简单的两步二烷基化方案,以优异的产率从生物可再生三乙酸内酯合成生物活性抗生素光吡喃酮、假吡喃酮和紫拉吡喃酮。这些吡喃酮通过单个O-甲基化反应被功能性修饰成另一组吡喃酮天然产物。四种天然产物 [pseudopyronine A、photopyrone A、pseudopyronine B 和 photopyrone C] 的高产克级合成证明了工业应用的可行性。
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