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[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-amine | 81512-62-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-amine
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimine;1-(4-chlorophenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimine
[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-amine化学式
CAS
81512-62-1
化学式
C17H13ClN2S
mdl
——
分子量
312.823
InChiKey
BMCVOMSEEYNUSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-amine硫酸 作用下, 反应 0.7h, 生成 (6R,7S)-6-Amino-7-(4-chloro-phenyl)-3-p-tolyl-6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    微波辐照下噻唑上嘧啶环无溶剂的一锅法反应
    摘要:
    甘氨酸,乙酸酐和噻唑席夫碱(2a – f)的一锅反应非对映选择性,迅速使噻唑核上的嘧啶环脱环,得到6,7-dihydro-5 H -thiazolo [3,2- a ]嘧啶-在微波辐射和无溶剂条件下为5-1(4a – f)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00854-8
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文献信息

  • Praharaj; Dash; Mohapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 12, p. 1184 - 1186
    作者:Praharaj、Dash、Mohapatra
    DOI:——
    日期:——
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