2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one | 820212-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one；2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• CAS: 820212-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: TZVMQDVRYUMUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  替代物对溶剂化变色2-苯基咪唑并[1,2- a ]吡嗪-3（7 H）-ones的光谱性质的影响：比色传感器性质的有效控制

  摘要：

  取代基对溶剂变色化合物7-甲基-2-苯基咪唑并[1,2- a ]吡嗪-3（7 H）-one（1c）的光谱性质的影响，使用衍生物1在苯基上具有对位取代基R组，进行了系统的调查。在紫外/可见吸收光谱中，由氢键相互作用产生的1的溶剂溶变色性质受到取代基效应的有效调节。特别地，氰基衍生物1e显示出显着的溶剂变色性，具有宽的颜色变化范围和对溶剂的高敏感性。同样，荧光1当R的吸电子性能增加时，其显示出红移。通过AM1-COSMO计算评估了取代基的影响，这也表明衍生物1是良好的电子给体，并且供电子能力受R调节。这通过观察到低氧化电位和电荷转移的形成得以证实。与四氰基乙烯络合物。还比较了由金属离子络合引起的1c和1e的吸收光谱变化，表明氰基衍生物1e是金属离子的路易斯酸度的良好比色传感器。从这些观察结果，可以确定R在1c的苯基上的对位取代。 导致比色传感器属性的连续调制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.008