1-(2-[2H4]-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane | 1336986-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-(2-[2H4]-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: 1-(6-Chlorophenyl)-7-oxabicyclo-heptane-d4；1-(2-chloro-3,4,5,6-tetradeuteriophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1336986-07-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 212.656
• InChiKey: YXRFOZVDGYGPKQ-NMRLXUNGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-[2H4]-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Bromo-2-(2-chlorophenyl)cyclohexanol-d4
  参考文献：
  名称：

  氘标记的氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮的合成-d 4

  摘要：

  从市售氘标记的溴氯苯开始，可以方便地合成氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮d 4。关键步骤包括格氏反应，区域选择性羟基溴化，施陶丁格还原和脱卤化氢。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.021
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-bromobenzene-3,4,5,6-d4 在 碘 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(2-[2H4]-chlorophenyl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  氘标记的氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮的合成-d 4

  摘要：

  从市售氘标记的溴氯苯开始，可以方便地合成氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮d 4。关键步骤包括格氏反应，区域选择性羟基溴化，施陶丁格还原和脱卤化氢。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.021

文献信息

• Synthesis of deuterium labeled ketamine metabolite dehydronorketamine-d4
  作者：Rohidas S. Sulake、Chinpiao Chen、Huei-Ru Lin、Ahai-Chang Lua

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.021

  日期：2011.10

  A convenient synthesis of ketamine metabolite dehydronorketamine-d4, starting from commercially available deuterium labeled bromochlorobenzene, was achieved. Key steps include Grignard reaction, regioselective hydroxybromination, Staudinger reduction, and dehydrohalogenation.

  从市售氘标记的溴氯苯开始，可以方便地合成氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮d 4。关键步骤包括格氏反应，区域选择性羟基溴化，施陶丁格还原和脱卤化氢。