6-amino-6-(2-[2H4]-chlorophenyl)cyclohex-2-enone | 1246816-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-6-(2-[2H4]-chlorophenyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: dehydronorketamine-d4；Dehydro Norketamine-d4；6-amino-6-(2-chloro-3,4,5,6-tetradeuteriophenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1246816-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO
• 分子量: 225.655
• InChiKey: BXBPJMHHWPXBJL-NMRLXUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 以0.3 g的产率得到6-amino-6-(2-[2H4]-chlorophenyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  氘标记的氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮的合成-d 4

  摘要：

  从市售氘标记的溴氯苯开始，可以方便地合成氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮d 4。关键步骤包括格氏反应，区域选择性羟基溴化，施陶丁格还原和脱卤化氢。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.021

文献信息

• Synthesis of deuterium labeled ketamine metabolite dehydronorketamine-d4
  作者：Rohidas S. Sulake、Chinpiao Chen、Huei-Ru Lin、Ahai-Chang Lua

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.021

  日期：2011.10

  A convenient synthesis of ketamine metabolite dehydronorketamine-d4, starting from commercially available deuterium labeled bromochlorobenzene, was achieved. Key steps include Grignard reaction, regioselective hydroxybromination, Staudinger reduction, and dehydrohalogenation.

  从市售氘标记的溴氯苯开始，可以方便地合成氯胺酮代谢物脱氢去氧氯胺酮d 4。关键步骤包括格氏反应，区域选择性羟基溴化，施陶丁格还原和脱卤化氢。