5a，6-二氢-5a，6,6-三甲基-2,8-二硝基-12H-吲哚并[2,1-b][1,3]苯并恶嗪 | 1023640-20-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 光谱标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 5a，6-二氢-5a，6,6-三甲基-2,8-二硝基-12H-吲哚并[2,1-b][1,3]苯并恶嗪
• 英文名称: 2,8-dinitro-5a,6,6-trimethyl-5a,6-dihydro-12H-indolo[2,1-b][1,3]benzooxazine
• 英文别名: 5a,6-Dihydro-5a,6,6-trimethyl-2,8-dinitro-12H-indolo[2,1-b][1,3]benzoxazine；5a,6,6-trimethyl-2,8-dinitro-12H-indolo[2,1-b][1,3]benzoxazine
• CAS: 1023640-20-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₅
• 分子量: 355.35
• InChiKey: UCOSCQHFNIEATI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a，6-二氢-5a，6,6-三甲基-2,8-二硝基-12H-吲哚并[2,1-b][1,3]苯并恶嗪 、 对二甲氨基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到2,8-dinitro-5a-[2-(4-dimethylaminophenyl)ethylene]-6,6-dimethyl-5a,6-dihydro-12H-indolo-[2,1-b][1,3]benzooxazine
  参考文献：
  名称：

  恶嗪衍生物的电致变色转换和微动力学行为及其应用

  摘要：

  详细的电致变色特性，包括 2-硝基-(P1) 和 2,8-二硝基-5a-[2-(4-二甲基氨基苯基)乙烯]-6,6-二甲基-5a,6-二氢-12H-的微动力转换行为首次使用双波长时间相关光谱监测方法在溶液和氧化铟锡 (ITO) 装置中研究了吲哚[2,1-b][1,3] 苯并恶嗪 (P2)。与常规螺吡喃衍生物相比，这两种恶嗪衍生物对电刺激表现出更好的抗疲劳性和颜色可逆性。基于实验结果和量子化学计算提出了一种新的电致变色机制。由于吲哚片段的氮对位有吸电子基团，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301182

文献信息

• Synthesis of trifluoromethyl group bearing indoline-based heterocyclic systems and their application for the detection of cyanide
  作者：Greta Ragaitė、Miglė Dagilienė、Sonata Krikštolaitytė、Vytas Martynaitis、Algirdas Šačkus

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.11.009

  日期：2016.2

  detection of cyanide was evaluated. It was demonstrated that the new fluorinated chemosensors exhibited significantly shorter response times to cyanide detection compared with corresponding analogues bearing nitro groups. Structures of the newly synthesised compounds were assigned using standard 1H, 13C, 15N and 19F NMR spectroscopy techniques.

  具有5a，6-dihydro-12 H-吲哚并[ 2,1 - b ] [1,3]苯并恶嗪和1'，3,3'，4-四氢螺[chromene -2,2'-吲哚]的新衍生物合成了分子的二氢吲哚部分的三氟甲基，并评估了其在氰化物检测中的潜在应用。结果表明，与相应的带有硝基的类似物相比，新型氟化化学传感器对氰化物的检测响应时间明显缩短。使用标准1 H，13 C，15 N和19 F NMR光谱技术指定新合成的化合物的结构。