N-[(3-氟氮杂环丁烷-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 | 1374657-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(3-氟氮杂环丁烷-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl (3-fluoroazetidin-3-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-fluoroazetidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1374657-58-5
• 化学式: C₉H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 204.24
• InChiKey: BXKOGVNBUZVYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸 、 N-[(3-氟氮杂环丁烷-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 在 crude product 、 ethyl actetate-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以to afford 150 mg of (Z)-tert-butyl(1-(3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acryloyl)-3-fluoroazetidin-3-yl)methylcarbamate (Yield 50%)的产率得到(Z)-tert-butyl(1-(3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acryloyl)-3-fluoroazetidin-3-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nuclear transport modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。

  公开号：

  US09428490B2
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl (1-benzhydryl-3-fluoroazetidin-3-yl)methylcarbamate 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford 0.2 g of tert-butyl (3-fluoroazetidin-3-yl)methylcarbamate (66% yield)的产率得到N-[(3-氟氮杂环丁烷-3-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Nuclear transport modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述的那样。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。

  公开号：

  US09428490B2

文献信息

• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20150018332A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核转运调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的使用。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2736883B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20170137430A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.
• US9428490B2
  申请人：——

  公开号：US9428490B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019561A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g CRM1inhibitors, and more particularly to a compound represented by formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g, in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.