(13S)-3-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexylamino]-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione | 1338076-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (13S)-3-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexylamino]-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
• CAS: 1338076-43-9
• 化学式: C₄₀H₅₆FN₅O₆Si
• 分子量: 749.998
• InChiKey: VQHKIQBPVQIHIF-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13S)-3-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexylamino]-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以80%的产率得到(13S)-3-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl-methylamino]-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1
• 作为产物：
  描述：

  (13S)-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-3-(6-hydroxyhexylamino)-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(13S)-3-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexylamino]-11-ethyl-5-[[4-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-8-methoxy-13-methyl-1,4,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-6,10-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2011121105A1