tert-butyl 3-{4-[(S)-2-carboxy-2-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)ethylsulfamoyl]phenoxymethyl}-2-methylindole-1-carboxylate | 1260171-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-{4-[(S)-2-carboxy-2-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)ethylsulfamoyl]phenoxymethyl}-2-methylindole-1-carboxylate
• 英文别名: (2S)-3-[[4-[[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]methoxy]phenyl]sulfonylamino]-2-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 1260171-27-4
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₉S₂
• 分子量: 650.774
• InChiKey: TVJBHEDPIBUEGD-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-{4-[(S)-2-carboxy-2-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)ethylsulfamoyl]phenoxymethyl}-2-methylindole-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到tert-butyl 3-{4-[(S)-2-hydroxycarbamoyl-2-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)ethylsulfamoyl]phenoxymethyl}-2-methylindole-1-carboxylate di(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS

  摘要：

  描述了具有结构式（I）的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US20120323006A1

文献信息

• US2014/275108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275108A1
  申请人：——

  公开号：US20140275108A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8420632B2
  申请人：——

  公开号：US8420632B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8633196B2
  申请人：——

  公开号：US8633196B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• US8980897B2
  申请人：——

  公开号：US8980897B2

  公开（公告）日：2015-03-17