6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-2-methylpyrimidine-4-carboxamide 、
四丁基氟化铵 在
盐酸 、
水 、 Brine 、
Sodium sulfate-III 、 crude material 、
正己烷 作用下,
以
四氢呋喃 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 0.5h,
以to afford N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methylpyrimidine-4-carboxamide 1.1 g (68.75%), 1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 9.412-9.381 (t, J=6.4 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.17-7.11 (m, 2H), 6.89-6.86 (m, 1H), 5.74-5.73 (brs, 1H), 4.600-4.585 (d, J=6.0 Hz, 2H), 4.481-4.465 (d, J=6.4 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.68 (s, 3H), MS m/z的产率得到N-(4-fluoro-3-methoxybenzyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methylpyrimidine-4-carboxamide