(5Z,13E)-(9α,11α)-9-acetoxy-11-(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-hydroxy-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester | 68422-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(9α,11α)-9-acetoxy-11-(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-hydroxy-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetyloxy-2-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 68422-49-1
• 化学式: C₂₃H₃₆O₇
• 分子量: 424.535
• InChiKey: XNVYRBBNHAUCRF-GFUFVNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (5Z,13E)-(9α,11α)-9-acetoxy-11-(tetrahydropyran-2-yloxy)-15-hydroxy-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (5Z,13E)-(9α,11α)-9-acetoxy-11,15-bis(tetrahydropyran-2-yloxy)-16,17,18,19,20-pentanorprosta-5,13-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin 12 analogues and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式为：##STR1##的前列腺素I.sub.2类似物[其中X代表反式乙烯基或未取代或取代在C-5位置的溴原子的乙烯基，Y代表反式乙烯基或乙烯基，R.sup.1代表氢或含有1至12个碳原子的烷基，R.sup.2代表氢或甲基或乙基，R.sup.3代表单键或含有1至4个碳原子的烷基，R.sup.4代表氢，含有1至8个碳原子的烷基，含有4至7个碳原子的环烷基，未取代或取代至少一个含有1至8个碳原子的烷基的苯基或苯氧基，或未取代或携带至少一个取自卤原子、三氟甲基基团和含有1至3个碳原子的烷基的取代基，图式中连接到6、11和15位置的碳原子上的波浪线代表α-或β-构型或其混合物]是具有类似于前列腺素，例如PGI.sub.2的药理特性的新化合物，并且比PGI.sub.2更稳定。

  公开号：

  US04399147A1

文献信息

• US4399147A
  申请人：——

  公开号：US4399147A

  公开（公告）日：1983-08-16