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2,2-dicyclopropylpropionic acid | 1240842-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dicyclopropylpropionic acid
英文别名
2,2-Dicyclopropylpropanoic acid
2,2-dicyclopropylpropionic acid化学式
CAS
1240842-38-9
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
FTFFHTMOQXGXCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dicyclopropylpropionic acidethyl potassium malonateN,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以45.8%的产率得到ethyl 4,4-dicyclopropyl-3-carbonyl-valerate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE DERIVATIVE, AND COMPOSITIONS AND MEDICAL USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉ, ET COMPOSITIONS ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
    [ZH] 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物、其组合物及医药上的用途
    摘要:
    一种结构如式(I)所示取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物。该衍生物具有显著的CDK9选择性抑制活性。
    公开号:
    WO2022156779A1
  • 作为产物:
    描述:
    dicyclopropylacetic acid氯化亚砜 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 2,2-dicyclopropylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE DERIVATIVE, AND COMPOSITIONS AND MEDICAL USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉ, ET COMPOSITIONS ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
    [ZH] 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物、其组合物及医药上的用途
    摘要:
    一种结构如式(I)所示取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物。该衍生物具有显著的CDK9选择性抑制活性。
    公开号:
    WO2022156779A1
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文献信息

  • Novel Silicon-Based Patchouli Odorants of the Trialkyl(1-hydroxy-1-methylethyl)silane Type: Design, Synthesis, and Olfactory Properties
    作者:Astrid Sunderkötter、Sabine Lorenzen、Reinhold Tacke、Philip Kraft
    DOI:10.1002/chem.201000549
    日期:2010.7.5
    synthesized and studied for their olfactory properties. All of the silanes studied exhibit at least one of the main patchouli odor descriptors ‘woody,’ ‘earthy,’ and ‘camphoraceous,’ and some even exhibit all of them. The silanes MeR2SiC(OH)Me2 (12) and R3SiC(OH)Me2 (14) (R=cyclopropyl) were found to resemble natural patchouli oil most closely, with an even lower odor threshold than the natural lead
    叔丁基(1-羟基-1-甲基乙基)二甲基硅烷(5),一硅杂取代的开环衍生物的最近报道广藿香引线结构(4A - [R *,8α - [R *) - 1,1,8a-trimethyldecahydronaphthalene甲基-4a-醇(4),和一些相关的三烷基(1-羟基-1-甲基乙基)硅烷和进一步的衍生物,化合物8 - 24,用不同的硅结合的取代基(ME等,我PR,ç PR,吨卜,i Bu,c Pent,乙烯基,SiMe 3)合成并研究其嗅觉特性。所研究的所有硅烷均表现出至少一种主要的广香气味描述符“木质”,“土”和“樟脑”,甚至有些甚至全部表现出来。发现硅烷MeR 2 SiC(OH)Me 2(12)和R 3 SiC(OH)Me 2(14)(R =环丙基)最接近天然广patch香油,气味阈值比天然铅更低结构(-)-广atch香酚(1)。为了完成该结构与气味的关系研究,需要使用12和14的碳类似物(Si
  • [EN] CARBINOLS HAVING OLFACTORY PROPERTIES REMINISCENT OF PATCHOULI OIL<br/>[FR] CARBINOLS AYANT DES PROPRIÉTÉS ODORANTES RAPPELANT CELLES DE L'ESSENCE DE PATCHOULI
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2011033047A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present invention refers to carbinols of formula (I), wherein R1 and R2 are independently selected from methyl and ethyl; R3 is selected from C1-C3 alkyl and cyclopropyl; R4 is selected from C3 alkyl and cyclopropyl; R5 is hydrogen or methyl; and the dotted line represents a single bond or no bond. The invention further refers to their preparation, and to perfume compositions and fragrance applications comprising them.
    本发明涉及公式(I)的羟基醇,其中R1和R2独立地选择甲基和乙基;R3选择C1-C3烷基和环丙基;R4选择C3烷基和环丙基;R5为氢或甲基;而点线表示单键或无键。本发明还涉及它们的制备,以及包含它们的香水组合物和香气应用。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE DERIVATIVE, AND COMPOSITIONS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-7-AMINE SUBSTITUÉ, ET COMPOSITIONS ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物、其组合物及医药上的用途
    申请人:SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD
    公开号:WO2022156779A1
    公开(公告)日:2022-07-28
    一种结构如式(I)所示取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、前药、药物组合物。该衍生物具有显著的CDK9选择性抑制活性。
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