(1R,3R)-3-({[(1Z)-2-tert-butyl-2-(2-methoxyethyl)-1-oxido-1λ5-diazan-1-ylidene]amino}oxy)cyclopentanecarboxylic acid | 1325230-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3R)-3-({[(1Z)-2-tert-butyl-2-(2-methoxyethyl)-1-oxido-1λ5-diazan-1-ylidene]amino}oxy)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (Z)-[tert-butyl(2-methoxyethyl)amino]-[(1R,3R)-3-carboxycyclopentyl]oxyimino-oxidoazanium
• CAS: 1325230-86-1
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₅
• 分子量: 303.359
• InChiKey: XZFSAIHSJIVUKL-SLPQRZBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{tert-butyl[(Z)-{[(1R,3R)-3-(4-methoxyphenyl)cyclopentyl]oxy}-NNO-azoxy]amino}ethanol 在 rhodium(III) chloride hydrate sodium periodate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (1R,3R)-3-({[(1Z)-2-tert-butyl-2-(2-methoxyethyl)-1-oxido-1λ5-diazan-1-ylidene]amino}oxy)cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZENIUMDIOLATE CYCLOPENTYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DIAZÉNIUMDIOLATE CYCLOPENTYLE

  摘要：

  具有以下结构或其药用可接受盐的化合物，其中R1为氢、-OH、-O-C1-6烷基、=O或卤素；R2为氢、C(O)OR8、C6H5C(O)OR8、(CH2)1-2OH、CR9R10OH、C(O)O(CH2)0-2芳基、C(O)NR9R10、C(O)SO2NR9R10、C6H5OR9、W-C(O)OR8、W-OR9、Y或P(O)(OR9)(ORlO)；R3为氢或-C1-6烷基；R4为氢、-OH或-C(O)OR9；R5为氢或氘；R6和R7分别为-C1-6烷基、氟代-C1-6烷基、氘代-C1-6烷基或-(CH2)1-2R11，其中氟代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟，氘代-C1-6烷基的任何碳原子是单取代或双取代的氟；R8在每次出现时独立地为氢、-C1-6烷基或-(CH2)2N+(CH3)3；R9和R10在每次出现时独立地为-C1-6烷基；R11为-OH、-O-C1-6烷基、-0CD3、-OC(O)OC1-6烷基、-NH2、-C6H5、-N3或W；W为具有1、2或3个氮原子的未取代的5-或6-成员杂环芳基环，或具有1、2或3个氮原子的在任何碳原子上单取代或双取代的取代的5-或6-成员杂环芳基环；Y为具有1、2、3或4个N、O或S杂原子或其立体异构体的5-或6-成员杂环环，或其药用可接受盐，或其立体异构体的药用可接受盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。

  公开号：

  WO2011100384A1