3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione | 1654013-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(5-Bromo-1-methylindol-3-yl)-1-phenyl-4-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-ylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1654013-91-8
• 化学式: C₂₆H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 497.351
• InChiKey: HCVXDVXWMDPSHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Some Novel Monoindolylmaleimides

  摘要：

  单吲哚马来酰亚胺已被确定为有效的糖原合酶激酶 3b 抑制剂。本文开发了一种制备一些新型单吲哚基马来酰亚胺的简便方法，通过取代的一氯马来酰亚胺与含氮杂环的微波辅助缩合，然后氨解，总收率良好（高达80%）。通过1H NMR和ESI-MS对产物进行了表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16751
• 作为产物：
  描述：

  5-氮杂吲哚 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到3-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Two-Step Synthesis of Some Novel Monoindolylmaleimides

  摘要：

  单吲哚马来酰亚胺已被确定为有效的糖原合酶激酶 3b 抑制剂。本文开发了一种制备一些新型单吲哚基马来酰亚胺的简便方法，通过取代的一氯马来酰亚胺与含氮杂环的微波辅助缩合，然后氨解，总收率良好（高达80%）。通过1H NMR和ESI-MS对产物进行了表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16751