methyl trans-2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)benzoate | 1255153-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl trans-2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-[(E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enoyl]benzoate
• CAS: 1255153-82-2
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 345.192
• InChiKey: ISPYDCMETZGPOE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-2-(3-(3-bromophenyl)acryloyl)benzoate 、 4-甲氧基苄硫醇 在 三乙胺 作用下， 生成 methyl 2-(3-(p-methoxybenzylthio)-3-(3-bromophenyl)propanoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  双功能金鸡纳生物碱-方酰胺催化剂，可将对映体中的硫醇高度对映选择性共轭。

  摘要：

  提出了一种手性方酰胺催化剂促进的不对称磺胺-迈克尔共轭硫醇到反式查尔酮的加成反应。在温和的条件下，获得了中度至优异的收率和高对映选择性（高达99％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000334

文献信息

• A Bifunctional Cinchona Alkaloid-Squaramide Catalyst for the Highly Enantioselective Conjugate Addition of Thiols to trans-Chalcones
  作者：Le Dai、Su-Xi Wang、Fen-Er Chen

  DOI：10.1002/adsc.201000334

  日期：2010.9.10

  A chiral squaramide catalysts‐promoted asymmetric sulfa‐Michael conjugated addition of thiols to trans‐chalcones is presented. Moderate to excellent yields and high enantioselectivities (up to 99% ee) were achieved under mild conditions.

  提出了一种手性方酰胺催化剂促进的不对称磺胺-迈克尔共轭硫醇到反式查尔酮的加成反应。在温和的条件下，获得了中度至优异的收率和高对映选择性（高达99％ee）。