[(1Z,4R,6E)-7-chloro-1-[[(2S)-2-[[(2Z,4Z,6E,8S,9S,11E)-9,13-dihydroxy-12-methoxy-6,8-dimethyltrideca-2,4,6,11-tetraenoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]octa-1,6-dien-4-yl] carbamate | 1259217-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1Z,4R,6E)-7-chloro-1-[[(2S)-2-[[(2Z,4Z,6E,8S,9S,11E)-9,13-dihydroxy-12-methoxy-6,8-dimethyltrideca-2,4,6,11-tetraenoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]octa-1,6-dien-4-yl] carbamate
• CAS: 1259217-04-3
• 化学式: C₃₁H₄₈ClN₃O₇
• 分子量: 610.191
• InChiKey: CUXSQBDRKIHXBH-DWYLNAGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1Z,4R,6E)-7-chloro-1-[[(2S)-2-[[(2Z,4Z,6E,8S,9S,11E)-9,13-dihydroxy-12-methoxy-6,8-dimethyltrideca-2,4,6,11-tetraenoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]octa-1,6-dien-4-yl] carbamate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到[(1Z,4R,6E)-1-[[(2S)-2-[[(2Z,4Z,6E,8S,9S,11E)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-12-methoxy-6,8-dimethyltrideca-2,4,6,11-tetraenoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-7-chloroocta-1,6-dien-4-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010149688A3
• 作为产物：
  描述：

  PM050489 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到[(1Z,4R,6E)-7-chloro-1-[[(2S)-2-[[(2Z,4Z,6E,8S,9S,11E)-9,13-dihydroxy-12-methoxy-6,8-dimethyltrideca-2,4,6,11-tetraenoyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]octa-1,6-dien-4-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2010149688A3