phenanthro[9,10-a]perylene | 1248481-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthro[9,10-a]perylene
• 英文别名: Octacyclo[15.13.1.122,26.02,15.03,8.09,14.021,31.030,32]dotriaconta-1(31),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20,22,24,26(32),27,29-hexadecaene
• CAS: 1248481-37-9
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: YEJSEROCLSIWGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthro[9,10-a]perylene 在 air 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷-d2 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Dibenzonaphtho<8,1,2fghi>perylene
  参考文献：
  名称：

  Domino Diels–Arynes的Alder环加成：难以捉摸的Per衍生物的新方法

  摘要：

  多米诺骨牌游戏：1,8-二呋喃萘和芳烃之间的多米诺[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应以高度非对映选择性的方式提供相应的加合物。这种新的合成方法能够制备出可消除的per衍生物，并显着减小了HOMO-LUMO间隙，这对有机半导体至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201001057
• 作为产物：
  描述：

  exo,exo-3b¹,6,6a,7-tetrahydro-3b,6:7,15c-diepoxyphenanthro-[9,10-a]perylene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到phenanthro[9,10-a]perylene
  参考文献：
  名称：

  Domino Diels–Arynes的Alder环加成：难以捉摸的Per衍生物的新方法

  摘要：

  多米诺骨牌游戏：1,8-二呋喃萘和芳烃之间的多米诺[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应以高度非对映选择性的方式提供相应的加合物。这种新的合成方法能够制备出可消除的per衍生物，并显着减小了HOMO-LUMO间隙，这对有机半导体至关重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201001057