1,1,2,2-四氯乙烷-d2 | 33685-54-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,2,2-四氯乙烷-d2
• 中文别名: 氘代四氯乙烷；1,1,2,2-氘代四氯乙烷-d2；1,1,2,2-氘代四氯乙烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrachloroethane-d₂
• 英文别名: tetrachloroethane-d₂；tetrachloroethane-d2, 1,1,2,2-；1,1,2,2-tetrachloroethane-d2；TCE-d₂；TCE-d2；1,1,2,2-tetrachloro-1,2-dideuterio-ethane；1,1,2,2-tetrachloro-1,2-dideuterioethane
• CAS: 33685-54-0
• 化学式: C₂H₂Cl₄
• 分子量: 169.834
• InChiKey: QPFMBZIOSGYJDE-QDNHWIQGSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44°C
• 沸点：
  145-146 °C737 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.62 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  147°C
• 溶解度：
  水中的溶解度为3克/升
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，且目前没有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S38,S45,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R26/27
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2845 90 10
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1702 6
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉干燥处。确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1,2,2-四氯乙烷-d2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dideutero-1,1,2,2-tetrachloroethane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H310 + H330 皮肤接触或吸入致死。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 + P364 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dideutero-1,1,2,2-tetrachloroethane
别名
: C2D2Cl4
分子式
: 169.86 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,1,2,2-Tetrachloro-[1,2-2H2]ethane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 33685-54-0
No.) 251-634-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
145 - 146 °C 在 983 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.62 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1702 国际海运危规: 1702 国际空运危规: 1702
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE
国际海运危规: 1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE
国际空运危规: 1,1,2,2-Tetrachloroethane
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

氘代四氯乙烷是同位素标记的1,1,2,2-四氯乙烷，主要用于制造热电材料（包括碳纳米管）。尽管它可以作为溶剂使用，但由于其毒性，它已不再是一种可行的选择。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四氯乙烷-d2 在 Ca(OD)2 、 重水 作用下， 生成 三氯乙烯-D1
  参考文献：
  名称：

  Leitch; Bernstein, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔-1,2-D2 在 氯 作用下， 生成 1,1,2,2-四氯乙烷-d2
  参考文献：
  名称：

  二氯乙烯的微波光谱和结构

  摘要：

  摘要 1,1- 和顺式 -1,2- 二氯乙烯的完整 rs 结构源自每个同位素位置的同位素测量。根据零点振动引起的同位素对键长的影响讨论了获得的结构参数的准确性，建议确定的键长必须考虑大于 0.01 A 的由同位素效应引起的附加不确定性通过 Kraitchman 方法。通过使用新确定的结构重新评估四极耦合常数。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)80285-0
• 作为试剂：
  描述：

  在 1,1,2,2-四氯乙烷-d2 作用下， 以 MeOCH₂CH₂CN 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Force–Reactivity Property of a Single Monomer Is Sufficient To Predict the Micromechanical Behavior of Its Polymer

  摘要：

  We demonstrate an accurate prediction of the micromechanical behavior of a single chain of cydopropanated polybutadiene, which is governed by rapid isomerization of the cyclopropane moieties at similar to 1.2 nN, from the force rate correlation of this reaction measured in a small series of increasingly strained macrocycles. The data demonstrate that a single physical quantity, force, uniquely defines the dynamics across length scales from >100 to <1 nm and that strain imposed through molecular design and that imposed by micromanipulation techniques have equivalent effects on the kinetics of a chemical reaction. This represents a new method of screening potential monomers for applications in stress-responsive materials that could also facilitate atomistic interpretations of single-molecule force experiments.

  DOI：

  10.1021/ja301928d

文献信息

• ACRYLATE ESTER DERIVATIVES AND POLYMER COMPOUNDS
  申请人：NAKAYAMA Osamu

  公开号：US20120316349A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A cyclic alcohol of formula (II-1): wherein: R 2 , R 3 , and R 4 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; or R 2 and R 3 or R 3 and R 4 combine to form an alkylene group comprising 3 to 6 carbon atoms; m is 1 or 2; R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are each independently a hydrogen atom, a linear alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, a branched alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms, or a cyclic alkyl group comprising 3 to 6 carbon atoms; A is an oxygen atom; and B is an oxygen atom or a sulfur atom. In addition, a process for producing the cyclic alcohol of formula (II-1).

  一种化学式为(II-1)的环状醇：其中：R2、R3和R4分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团；或者R2和R3或R3和R4结合形成由3至6个碳原子组成的亚烯基基团；m为1或2；R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地是氢原子、由1至6个碳原子组成的直链烷基基团、由3至6个碳原子组成的支链烷基基团或由3至6个碳原子组成的环状烷基基团；A为氧原子；B为氧原子或硫原子。此外，一种制备化学式(II-1)的环状醇的方法。
• [EN] NON-CYCLOPENTADIENYL-BASED CHROMIUM CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] CATALYSEURS DE CHROME SANS CYCLOPENTADIÉNYLE POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2012155022A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Provided is a non-cyclopentadienyl-based chromium-ligand complex, preferably a chromium-ligand complex of formula (J): LCr(RA)m(D)k (J), wherein L is a non-Cp monoanionic ligand; Cr (chromium) is in a formal oxidation state of +3 or +2; when Cr formally is Cr+3, either m is 1 and RA is hydrocarbylene (a hydrocarbylene chromium-ligand complex of formula (J)) or m is 2 and each RA independently is hydrocarbyl (a dihydrocarbyl chromium-ligand complex of formula (J)), wherein each hydrocarbyl or hydrocarbylene of RA independently is unsubstituted or substituted by from 1 to 5 RAS; each RAS independently is a neutral aprotic heteroalkyl, neutral aprotic heterocycloalkyl, neutral aprotic heteroaryl, or neutral aprotic aryl; when Cr formally is Cr+2, m is 1 and RA is hydrocarbyl (a hydrocarbyl chromium-ligand complex of formula (J)); k is an integer of 0 or 1; D is absent when k is 0 or D is a neutral ligand when k is 1; wherein the chromium-ligand complex of formula (J) is overall neutral and lacks a cyclopentadienyl-based (Cp-based) moiety. Also provided is a chromium catalyst comprising or prepared from the complex. Also provided is a process of making the catalyst and a process employing the chromium catalyst for polymerizing the olefin monomer, especially a straight chain 1-alkene, to prepare the polyolefin, especially a partially chain-straightened poly( 1-alkene) or olefin block copolymer. Further provided is the partially chain- straightened poly( 1-alkene) or olefin block copolymer prepared thereby. Also provided is a high throughput workflow.

  提供的是一种基于非环戊二烯基的铬配体复合物，优选为具有以下公式（J）的铬配体复合物：LCr(RA)m(D)k（J），其中L是一种非Cp单阴离子配体；Cr（铬）处于+3或+2的形式氧化态；当Cr形式上为Cr+3时，要么m为1且RA为烃基（具有以下公式（J）的烃基铬配体复合物），要么m为2且每个RA独立地为烃基（具有以下公式（J）的二烃基铬配体复合物），其中每个RA的烃基或烃基烯独立地未被取代或被1至5个RAS取代；每个RAS独立地为中性的无水性杂烷基、中性的无水性杂环烷基、中性的无水性杂芳基或中性的无水性芳基；当Cr形式上为Cr+2时，m为1且RA为烃基（具有以下公式（J）的烃基铬配体复合物）；k为0或1的整数；当k为0时D不存在，当k为1时D为中性配体；其中具有公式（J）的铬配体复合物总体上为中性且不含环戊二烯基（Cp基）基团。还提供了包含或由该复合物制备的铬催化剂。还提供了制备该催化剂的方法以及使用铬催化剂聚合烯烃单体的方法，特别是直链1-烯烃，以制备聚烯烃，特别是部分链条直化的聚（1-烯烃）或烯烃嵌段共聚物。还提供了由此制备的部分链条直化的聚（1-烯烃）或烯烃嵌段共聚物。还提供了高通量工作流程。
• USE OF A SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBON COMPOUND FOR HIGH-RESOLUTION MICROSCOPY
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V

  公开号：US20210388260A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to the use of a compound in single-molecule localization microscopy (SMLM), in stimulated emission depletion microscopy (STED), in minimal emission fluxes microscopy (MINFLUX) or in structured illumination and localization microscopy (SIMFLUX), wherein the compound is a substituted or unsubstituted polycyclic aromatic hydrocarbon comprising six or more substituted and/or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings, wherein each of at least six of the six or more substituted and/or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings is fused with at least another one of the at least six substituted and/or unsubstituted aromatic hydrocarbon rings.

  本发明涉及在单分子定位显微镜（SMLM）、受激发射消融显微镜（STED）、最小发射通量显微镜（MINFLUX）或结构照明和定位显微镜（SIMFLUX）中使用化合物，其中该化合物是一种取代或未取代的多环芳烃，包括六个或更多个取代和/或未取代的芳香烃环，其中至少六个取代和/或未取代的芳香烃环中的每一个与至少另外一个至少六个取代和/或未取代的芳香烃环融合。
• [EN] POLY(PHENYLENE) AND M-TERPHENYL AS PROTECTING GROUPS FOR BENZIMIDAZOLIUM HYDROXIDES<br/>[FR] POLY(PHÉNYLÈNE) ET M-TERPHÉNYLE COMME GROUPES PROTECTEURS D'HYDROXYDES DE BENZIMIDAZOLIUM
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017117678A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present disclosure provides alkaline-stable m-terphenyl benzimidazolium hydroxide compounds, in which the C2-position is attached to a phenyl group having various substituents at the ortho positions. Polymers incorporating m-terphenylene repeating groups derived from these alkaline-stable benzimidazolium hydroxide compounds are also presented, along with their inclusion in ionic membranes and in electrochemical devices.

  本公开提供了稳定碱性的m-三苯基苯并咪唑羟化物化合物，其中C2位置连接到具有不同取代基的苯基团。还提供了包含从这些稳定碱性苯并咪唑羟化物化合物衍生的m-三苯基烯重复基团的聚合物，以及它们在离子膜和电化学器件中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：XIMO AG

  公开号：WO2015155593A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, =N-R5, =N-N(R5)(R5') or =N-0-R5, R5 and R5' independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  该公开提供了Group 6配合物，某些实施例中，这些配合物对催化烯烃开环反应有用。在某些实施例中，该化合物为以下式(I)的化合物，其中：M为Group 6金属原子；X为氧原子，=N-R5，=N-N(R5)(R5')或=N-0-R5，R5和R5'分别为各种取代基，如芳基或杂环芳基，每个取代基可选择性地取代；n为0或1；Rz为中性配体；R1为氢或有机取代基；R2为芳基或杂环芳基，每个可选择性取代；R3为阴离子配体；R4为阴离子配体，如吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、吲哚烷基、氮杂吲哚烷基或吲哚烷基，每个可选择性取代。