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N-(2-Thiazolyl)-trichloracetamidin | 98136-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-Thiazolyl)-trichloracetamidin
英文别名
2,2,2-trichloro-N-thiazol-2-yl-acetamidine;2,2,2-trichloro-N'-(1,3-thiazol-2-yl)ethanimidamide
N-(2-Thiazolyl)-trichloracetamidin化学式
CAS
98136-74-4
化学式
C5H4Cl3N3S
mdl
——
分子量
244.532
InChiKey
DTLZKDPTENBENM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FURTHER STUDIES ON THE REACTION BETWEEN HALOGEN-SUBSTITUTED NITRILES AND AMINES
    摘要:
    卤素取代腈和胺的反应范围得到扩展,包括三氟乙腈和二氯乙腈。三氟乙腈与一次和二次脂肪族、一次芳香族和杂环胺容易发生反应,形成相应的酰胺。二氯乙腈和胺制备了N-单取代和N-双取代的二氯乙酰胺基。三氯乙腈也能与杂环胺生成N-取代酰胺。
    DOI:
    10.1139/v61-092
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