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2,5-dibromo-1,3-thiazole-4-carbaldehyde | 943735-43-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-dibromo-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
英文别名
2,5-Dibromothiazole-4-carbaldehyde
2,5-dibromo-1,3-thiazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
943735-43-1
化学式
C4HBr2NOS
mdl
——
分子量
270.932
InChiKey
CECVPLSWZMKZMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dibromo-1,3-thiazole-4-carbaldehyde 作用下, 生成 5-bromo-3a,6a-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d][1,3]thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    摘要:
    提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途,以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V,或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体,可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
    公开号:
    WO2018160889A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴-4-噻唑甲醇碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到2,5-dibromo-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
    摘要:
    本发明涉及具有通式(I)的小分子化合物,其中A是从式(A)到(K)组成的基团之一,并且其在治疗细菌感染,特别是结核病中的用途。
    公开号:
    WO2015193506A1
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文献信息

  • [EN] ALKYNE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCYNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035415A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I'" or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
    提供含有公式I、I"和I'"的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程,或其药物可接受的盐或组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
  • [EN] PHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035417A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I''' or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
    提供含有公式I、I"和I'''或其药物可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
  • [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035411A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.
    提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程,或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2018160891A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.
    提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途,以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III和公式IV或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体,可选地在药用可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
  • [EN] CARBAMATE, ESTER, AND KETONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATE, ESTER, ET CÉTONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017035413A3
    公开(公告)日:2017-03-30
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