2-(4-cyclopropylpyridin-2-yl)acetic acid | 1211515-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-cyclopropylpyridin-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Cyclopropylpyridin-2-yl)acetic acid
• CAS: 1211515-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DMIJRXWZIREWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyclopropylpyridin-2-yl)acetic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙硫醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-cyclopropylpyridin-2-yl)-N-(6-(4-(5-(2-(5-methoxypyridin-2-yl)acetamido)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)butyl)pyridazin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及杂环类衍生物或其药学上可接受的盐作为谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其药学上可接受的盐、及其制备方法及用途。

  公开号：

  CN116023375A

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015103137A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• 杂环类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：成都硕德药业有限公司

  公开号：CN114805346A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及杂环类衍生物或其药学上可接受的盐作为谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其药学上可接受的盐、及其制备方法及用途。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3089980A1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9670208B2
  申请人：——

  公开号：US9670208B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• 一种杂环类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN116023375A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及杂环类衍生物或其药学上可接受的盐作为谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其药学上可接受的盐、及其制备方法及用途。