2-chloro-N-[(1R,2S)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]propanamide | 1240349-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-chloro-N-[(1R,2S)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]propanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(1R,2S)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]propanamide
• CAS: 1240349-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: WJYWLNMTZVAIGU-ZJVIIBSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[(1R,2S)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]propanamide 、 苯硫酚 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[(1R,2S)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-2-(phenylthio)propanamide 、 N-[(1R,2S)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-2-(phenylthio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective sulfur oxidation of 2-thio-3-chloroacrylamides

  摘要：

  Diastereoselective sulfur oxidation in 2-thio-3-chloroacrylamides is described A range of chiral amine auxiliaries was incorporated in the beta-chloroacrylamide, and the efficiency with which the stereochemistry was relayed to the sulfur centre during sulfoxidation was investigated. Diastereomeric ratios of up to 3 3 1 were achieved. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.05.004