2-氨基-4,4-二氟丁酸盐酸 | 252357-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,4-二氟丁酸盐酸
• 英文名称: (+/-)-4,4-difluoro-2-aminobutyric acid hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-4,4-difluorobutanoic acid hydrochloride；(R,S)-2-amino-4,4-difluorobutanoic acid hydrochloride；2-amino-4,4-difluoro-butyric acid hydrochloride salt；2-amino-4,4-difluorobutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 252357-32-7
• 化学式: C₄H₇F₂NO₂*ClH
• mdl: MFCD16622131
• 分子量: 175.563
• InChiKey: IDBMHZUUXFKQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-4,4-二氟丁酸盐酸 以85%的产率得到2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4,4-difluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  氟化寡肽，特别是具有C端的4,4-二氟-2-氨基丁酸的寡肽，可能是乙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。该发明的六肽示例，经过优化以在酶的S1特异性口袋中结合，可能在亚微摩尔水平显示IC50。同样，该发明的三肽实施例，其C端具有酮酸基团，也是NS3蛋白酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US06867284B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-(2,2-二氟-乙基)-丙二酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到2-氨基-4,4-二氟丁酸盐酸
  参考文献：
  名称：

  Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  氟化寡肽，特别是具有C端的4,4-二氟-2-氨基丁酸的寡肽，可能是乙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。该发明的六肽示例，经过优化以在酶的S1特异性口袋中结合，可能在亚微摩尔水平显示IC50。同样，该发明的三肽实施例，其C端具有酮酸基团，也是NS3蛋白酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US06867284B1

文献信息

• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：Matassa Victor

  公开号：US06867284B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  Fluorinated oligopeptides, especially those having 4,4-difluoro-2-amino butyric acid at the C terminus, may be effective inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease. Examples of hexapeptides of the invention, optimized for binding in the S1 specificity pocket of the enzyme, may display IC 50 s at the sub-micromolar level. Embodiments of tripeptides of the invention, having a keto-acid group at the C-terminus are, likewise, potent inhibitors of NS3 protease.

  氟化寡肽，特别是具有C端的4,4-二氟-2-氨基丁酸的寡肽，可能是乙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。该发明的六肽示例，经过优化以在酶的S1特异性口袋中结合，可能在亚微摩尔水平显示IC50。同样，该发明的三肽实施例，其C端具有酮酸基团，也是NS3蛋白酶的有效抑制剂。
• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的化合物公式为(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及其含有的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和失调，例如II型糖尿病。
• Pyrrolidinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07741327B2

  公开（公告）日：2010-06-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物以及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病非常有用。
• A designed P1 cysteine mimetic for covalent and non-covalent inhibitors of HCV NS3 protease
  作者：Frank Narjes、Konrad F Koehler、Uwe Koch、Benjamin Gerlach、Stefania Colarusso、Christian Steinkühler、Mirko Brunetti、Sergio Altamura、Raffaele De Francesco、Victor G Matassa

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00842-3

  日期：2002.2

  The difluoromethyl group was designed by computational chemistry methods as a mimetic of the canonical P-1 cysteine thiol for inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease. This modification led to the development of competitive, non-covalent inhibitor 4 (K-i 30 nM) and reversible covalent inhibitors (6, K-i 0.5 nM; and 8 K-i* 10 pM). (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS POUR CORONAVIRUS
  申请人：[en]COCRYSTAL PHARMA, INC.

  公开号：WO2023014758A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Provided are compounds of Formula (I), Formula (la), Formula (lb), and their use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and of treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound of Formula (I), Formula (la), Formula (lb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.