(S)-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)ammonium chloride | 1246370-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)ammonium chloride
• 英文别名: (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-ethylpropanamide;hydrochloride
• CAS: 1246370-80-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 260.721
• InChiKey: KSFBCRYECOLWJC-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)ammonium chloride 、 乙酰氯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到(S)-(3-(3,4-diacetoxyphenyl)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  l-多巴酰胺衍生物作为治疗帕金森氏病的潜在前药的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列1-多巴的酰胺衍生物，并使用单侧6-羟基多巴胺（6-OHDA）损伤的大鼠作为帕金森氏病的实验模型，研究了它们的药理活性以及将其转化为1-多巴的能力。发现1-多巴酰胺的二乙酰衍生物（11b）在口服后比1-多巴具有更高的活性，并且产生的1-多巴的血浆水平在治疗范围内对人具有抗帕金森病的作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.062
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl (3-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(S)-(3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  l-多巴酰胺衍生物作为治疗帕金森氏病的潜在前药的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列1-多巴的酰胺衍生物，并使用单侧6-羟基多巴胺（6-OHDA）损伤的大鼠作为帕金森氏病的实验模型，研究了它们的药理活性以及将其转化为1-多巴的能力。发现1-多巴酰胺的二乙酰衍生物（11b）在口服后比1-多巴具有更高的活性，并且产生的1-多巴的血浆水平在治疗范围内对人具有抗帕金森病的作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.062