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2,5-dimethylnonane-2,5-diol | 1234196-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethylnonane-2,5-diol
英文别名
——
2,5-dimethylnonane-2,5-diol化学式
CAS
1234196-21-4
化学式
C11H24O2
mdl
——
分子量
188.31
InChiKey
ALRRMBITMUOEAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dimethyl-5-nonanol吡啶potassium bromate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到2,5-dimethylnonane-2,5-diol
    参考文献:
    名称:
    未活化的叔 C-H 键的钌催化羟基化
    摘要:
    催化 RuCl(3) 和吡啶与 KBrO(3) 作为化学计量氧化剂的组合被证明可以有效地促进未活化的叔 CH 键的羟基化。发现具有不同极性官能团(酯、环氧化物、砜、恶唑烷酮、氨基甲酸酯和氨基磺酸酯)的底物参与该反应,以通常超过 50% 的产率得到醇产品。根据效率、易操作性、底物范围和对叔 CH 中心的选择性判断,该方法似乎与其他 CH 羟基化过程具有竞争力。
    DOI:
    10.1021/ja1046999
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文献信息

  • Direct Synthesis of 1,4-Diols from Alkenes by Iron-Catalyzed Aerobic Hydration and CH Hydroxylation
    作者:Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi
    DOI:10.1002/anie.201308675
    日期:2014.3.3
    Various 1,4‐diols are easily accessible from alkenes through iron‐catalyzed aerobic hydration. The reaction system consists of a user‐friendly iron phthalocyanine complex, sodium borohydride, and molecular oxygen. Furthermore, the effect of additional ligands on the iron complex was examined for a model reaction. The second hydroxy group is installed by direct C(sp3)H oxygenation, which is based on
    通过铁催化的需氧水合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁铁络合物,硼氢化钠和分子氧组成。此外,针对模型反应检查了其他配体对铁络合物的影响。第二个羟基是通过直接C(sp 3)H氧合而安装的,这是基于烯烃的正式水合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。
  • US20140273447A1
    申请人:——
    公开号:US20140273447A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US20140273448A1
    申请人:——
    公开号:US20140273448A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9188866B2
    申请人:——
    公开号:US9188866B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9176382B2
    申请人:——
    公开号:US9176382B2
    公开(公告)日:2015-11-03
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