(4S,6S,10R,12R,14R)-6-hydroxy-10,12,14-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)nonadec-1-en-8-one | 1228939-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,6S,10R,12R,14R)-6-hydroxy-10,12,14-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)nonadec-1-en-8-one
• CAS: 1228939-54-5
• 化学式: C₂₄H₄₆O₇
• 分子量: 446.625
• InChiKey: UQCVZBSVWZDWHG-SAKKWRDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S,10R,12R,14R)-6-hydroxy-10,12,14-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)nonadec-1-en-8-one 在 二乙基甲氧基硼烷 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性醚转移在全同立构聚醚合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种高效、收敛的合成策略，可以合成一系列天然存在的全同立构多甲氧基化合物。醚转移和氢化物后处理能够在一个步骤中同时非对映选择性地生产两个甲氧基中心。即使在立体化学丰富的多氧化体系中也能观察到高产率和非对映选择性。从甲氧基甲基醚直接生成双甲基醚部分最大限度地减少了对典型保护基策略的需求和使用昂贵的甲基转移试剂。此外，同时生成末端初级碘化物可作为生成更高阶同类物的耦合伙伴。

  DOI：

  10.1021/jo100094d
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95 mg的产率得到(4S,6S,10R,12R,14R)-6-hydroxy-10,12,14-trimethoxy-4-(methoxymethoxy)nonadec-1-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性醚转移在全同立构聚醚合成中的应用

  摘要：

  已经开发出一种高效、收敛的合成策略，可以合成一系列天然存在的全同立构多甲氧基化合物。醚转移和氢化物后处理能够在一个步骤中同时非对映选择性地生产两个甲氧基中心。即使在立体化学丰富的多氧化体系中也能观察到高产率和非对映选择性。从甲氧基甲基醚直接生成双甲基醚部分最大限度地减少了对典型保护基策略的需求和使用昂贵的甲基转移试剂。此外，同时生成末端初级碘化物可作为生成更高阶同类物的耦合伙伴。

  DOI：

  10.1021/jo100094d