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5-chloro-1-methyl-6-(1-naphthyloxy)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole | 1234449-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-1-methyl-6-(1-naphthyloxy)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
英文别名
5-Chloro-1-methyl-6-naphthalen-1-yloxy-2-(trifluoromethyl)benzimidazole
5-chloro-1-methyl-6-(1-naphthyloxy)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1234449-62-7
化学式
C19H12ClF3N2O
mdl
——
分子量
376.765
InChiKey
ZIIIFMHJPGJBMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-1-N-methyl-5-naphthalen-1-yloxybenzene-1,2-diamine三氟乙酸盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以71%的产率得到5-chloro-1-methyl-6-(1-naphthyloxy)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2-(三氟甲基)-1 H-苯并咪唑衍生物的合成及其对部分原生动物和旋毛虫的生物学活性
    摘要:
    通过取代的1,2-苯二胺和三氟乙酸的Phillips缩合反应,合成了一系列2-(三氟甲基)-1 H-苯并咪唑衍生物(1a – 1i)。对合成的化合物进行了体外抗多种原生动物寄生虫的评估:肠道贾第虫,溶血性变形杆菌,阴道毛滴虫和墨西哥利什曼原虫,它们显示出对前三个原生动物的纳摩尔活性。该化合物还进行了体外和体内针对线虫旋毛虫的测试。化合物1b,1c和1e对所有研究的寄生虫具有最理想的体外抗寄生虫特性。在针对螺旋旋毛虫的体内模型中,化合物1b和1e以75 mg / Kg的浓度对成年期表现出良好的活性。但是,针对肌肉幼虫阶段,仅化合物1f表现出体内抗寄生虫功效。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.03.050
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