3-甲氧基-5-(三氟甲基)-溴甲基苯 | 916421-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-5-(三氟甲基)-溴甲基苯
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 916421-00-6
• 化学式: C₉H₈BrF₃O
• 分子量: 269.061
• InChiKey: HUXGOSMQAOCVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-5-(三氟甲基)-溴甲基苯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Sphingosine Kinase 1 Inhibitor Suppresses Growth of Solid Tumor and Inhibits the Lung Metastasis of Triple-Negative Breast Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00040
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到3-甲氧基-5-(三氟甲基)-溴甲基苯
  参考文献：
  名称：

  间-高戊二烯酚通过氧化亲核芳香取代的分子内环化

  摘要：

  我们通过使用异戊二烯基团作为碳亲核试剂的氧化亲核芳族取代，通过高价碘试剂开发了间-高异戊二烯酚和相关间-异戊二烯酚到双环骨架的分子内环化。该反应适用于 5/6、6/6 和 7/6 稠环体系的合成。

  DOI：

  10.1039/d2cc06026d

文献信息

• 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 일동제약(주)(120160670930) Corp. No ▼ 110111-6139277BRN ▼803-88-00431

  公开号：KR20210076693A

  公开（公告）日：2021-06-24

  본 출원은 질소를 포함하는 헤테로고리로 치환된 축합 피리미딘 유도체 및 그의 의약 용도에 관한 것으로서, 하기의 화학식 I로 표시되는 화합물, 용매화물, 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다: [화학식 I] .

  这个申请涉及一种含氮杂环取代的嘧啶衍生物及其药用用途，提供了如下化合物，溶剂化合物，立体异构体或其药学上可接受的盐，以及包含它们的用于预防或治疗癌症的药学组合物：[化学式 I]。
• Substituted Diphenylethers, -Amines, -Sulfides and -Methanes for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20080293775A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to substituted diphenylethers, -amines, -sulfides, and -methanes as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory-disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及替代二苯醚、-胺、-硫化物和-甲烷作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Discovery of a Novel Piperidine-Based Inhibitor of Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) That Retains Activity in Hypertriglyceridemic Plasma
  作者：Ken Yamada、Margaret Brousseau、Wataru Honma、Akiko Iimura、Hidetomo Imase、Yuki Iwaki、Toshio Kawanami、Daniel LaSala、Guiqing Liang、Hironobu Mitani、Kazuhiko Nonomura、Osamu Ohmori、Meihui Pan、Dean F. Rigel、Ichiro Umemura、Kayo Yasoshima、Guoming Zhu、Muneto Mogi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00900

  日期：2017.10.26

  discovery and characterization of a novel, piperidine-based inhibitor of cholesteryl ester transfer protein (CETP) with a core structure distinct from other reported CETP inhibitors. A versatile synthesis starting from 4-methoxypyridine enabled an efficient exploration of the SAR, giving a lead molecule with potent CETP inhibition in human plasma. The subsequent optimization focused on improvement of

  本文中，我们描述了一种新型的基于哌啶的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的发现和表征，该抑制剂的核心结构不同于其他已报道的CETP抑制剂。从4-甲氧基吡啶开始的通用合成方法可以有效探索SAR，从而在人体血浆中产生具有有效CETP抑制作用的先导分子。随后的优化重点在于药代动力学的改善和脱靶负债的缓解，例如CYP抑制，其改善与亲脂效率的提高相关。经过努力，鉴定了一种非手性，含羧酸化合物16（TAP311）在大鼠中具有出色的药代动力学，并且在仓鼠中具有强大的功效。与anacetrapib相比，该化合物显示出显着降低的亲脂性，仅适度分布到脂肪组织中，并且在体外和体内在高甘油三酯血症血浆中保留了效力。此外，与torcetrapib相比，该化合物在人肾上腺皮质癌细胞或慢性插管大鼠中均未增加醛固酮分泌。根据其临床前疗效和安全性，该化合物已进入临床试验。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20090286790A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了化合物(I)的公式：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病的治疗。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS À PETITES MOLÉCULES
  申请人：TELO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109209A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are compounds and compositions that inhibit telomerase and/or theTERTgene with a mutant promoter. Further provided are small molecule compounds or compositions having beneficial effects in cancer treatment. Methods of making the compounds and compositions and methods of using the compounds and compositions, such as using the compounds and compositions to treat cancer, are also provided.

  本文提供了抑制端粒酶和/或具有突变启动子的TERT基因的化合物和组合物。另外提供了在癌症治疗中具有益处的小分子化合物或组合物。还提供了制备这些化合物和组合物的方法以及使用这些化合物和组合物的方法，例如使用这些化合物和组合物治疗癌症。