1-(benzyloxy)-4-hydroxy-9,10-anthraquinone | 1224695-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-4-hydroxyanthracene-9,10-dione；1-hydroxy-4-phenylmethoxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 1224695-79-7
• 化学式: C₂₁H₁₄O₄
• 分子量: 330.34
• InChiKey: RKVXWXJVRLMIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-hydroxy-9,10-anthraquinone 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Hydroxy-4-(oxetan-3-yloxy)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINIZARINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE QUINIZARINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [KO] 신규 퀴니자린 유도체 및 이의 제조 방법

  摘要：

  본원은 신규 퀴니자린 유도체에 관한 것으로서, 상기 퀴니자린 유도체는 BET(Bromodomain Extra-Terminal) 단백질 억제능을 가지며, 이로 인해 BET단백질 관련 질환인 암, 자가면역 또는 염증성 질환, 대사 질환, 및 바이러스성 질환 등의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 이용될 수 있다. 특히, 본원에 따른 신규 퀴니자린 유도체는 지방생성억제능 및 지방합성인자 발현억제능을 가지므로 비알콜성 지방간의 치료용 약학적 조성물로서 이용될 수 있다.

  公开号：

  WO2023096111A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(benzyloxy)-4-hydroxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINIZARINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE QUINIZARINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [KO] 신규 퀴니자린 유도체 및 이의 제조 방법

  摘要：

  본원은 신규 퀴니자린 유도체에 관한 것으로서, 상기 퀴니자린 유도체는 BET(Bromodomain Extra-Terminal) 단백질 억제능을 가지며, 이로 인해 BET단백질 관련 질환인 암, 자가면역 또는 염증성 질환, 대사 질환, 및 바이러스성 질환 등의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 이용될 수 있다. 특히, 본원에 따른 신규 퀴니자린 유도체는 지방생성억제능 및 지방합성인자 발현억제능을 가지므로 비알콜성 지방간의 치료용 약학적 조성물로서 이용될 수 있다.

  公开号：

  WO2023096111A1

文献信息

• Photochemistry of 1,<i>n</i>-Dibenzyloxy-9,10-anthraquinones
  作者：Saurav J. Sarma、Paul B. Jones

  DOI：10.1021/jo100650u

  日期：2010.6.4

  favored reaction pathway shifting with minor changes in substitution on the anthraquinone. Several types of product require cleavage of the C−O bond on the benzyloxy group and, apparently, follow a photo-Claisen-type mechanism. Others involve the expected 1,5-diradical but do not exhibit the single-electron transfer usually observed in the Blankespoor-type reaction. The results indicate the importance

  研究了一系列具有多个苄氧基取代基的9,10-蒽醌的光化学性质。在极性溶剂中，预期的Blankespoor氧化裂解反应是主要的反应途径，但在大多数情况下，观察到一些次要产物。在非极性溶剂中，这些次要产物的丰度急剧增加。观察到四种类型的产物，其有利的反应路径发生了变化，蒽醌上的取代发生了微小变化。几种类型的产品需要裂解苄氧基上的C-O键，并且显然遵循光克莱森型机理。其他涉及预期的1，5-双自由基，但不表现出通常在布兰克斯珀型反应中观察到的单电子转移。
• [EN] NOVEL QUINIZARINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE QUINIZARINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[KO] 신규 퀴니자린 유도체 및 이의 제조 방법
  申请人：[en]BENOBIO CO., LTD.;[ko]주식회사 베노바이오

  公开号：WO2023096111A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  본원은 신규 퀴니자린 유도체에 관한 것으로서, 상기 퀴니자린 유도체는 BET(Bromodomain Extra-Terminal) 단백질 억제능을 가지며, 이로 인해 BET단백질 관련 질환인 암, 자가면역 또는 염증성 질환, 대사 질환, 및 바이러스성 질환 등의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 이용될 수 있다. 특히, 본원에 따른 신규 퀴니자린 유도체는 지방생성억제능 및 지방합성인자 발현억제능을 가지므로 비알콜성 지방간의 치료용 약학적 조성물로서 이용될 수 있다.