(2R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl}heptadecan-2-ol | 1235479-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl}heptadecan-2-ol
• 英文别名: (2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]heptadecan-2-ol
• CAS: 1235479-26-1
• 化学式: C₃₆H₆₆O₃S₂Si
• 分子量: 639.136
• InChiKey: URCARYOSHDQVSK-ZFEZZJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.43
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl}heptadecan-2-ol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,4R)-1-[2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl]heptadecane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aculeatins A and B via Iterative Hydrolytic Kinetic Resolution

  摘要：

  A simple and concise approach for the synthesis of aculeatins A and B starting from (+/-)-epichlorohydrin is described. The synthetic strategy features Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and a Linchpin coupling as key steps.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218687
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-[(2R)-oxiran-2-yl]pentadecane 、 2-(2-p-methoxyphenylethyl)-1,3-dithian 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到(2R,4R)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-{[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dithian-2-yl}heptadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aculeatins A and B via Iterative Hydrolytic Kinetic Resolution

  摘要：

  A simple and concise approach for the synthesis of aculeatins A and B starting from (+/-)-epichlorohydrin is described. The synthetic strategy features Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and a Linchpin coupling as key steps.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218687

文献信息

• Synthesis of Aculeatins A and B via Iterative Hydrolytic Kinetic Resolution
  作者：Pradeep Kumar、Anand Harbindu

  DOI：10.1055/s-0029-1218687

  日期：2010.5

  A simple and concise approach for the synthesis of aculeatins A and B starting from (+/-)-epichlorohydrin is described. The synthetic strategy features Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution and a Linchpin coupling as key steps.