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8-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]-2,3-dihydro-7-(methoxymethoxy)-2-{4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl}-4H-1-benzopyran-4-one | 1229515-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]-2,3-dihydro-7-(methoxymethoxy)-2-{4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl}-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
8-geranyl-7-(methoxymethoxy)-2-{4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}phenyl}chroman-4-one;8-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-7-(methoxymethoxy)-2-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-2,3-dihydrochromen-4-one
8-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]-2,3-dihydro-7-(methoxymethoxy)-2-{4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl}-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
1229515-79-0
化学式
C33H46O6Si
mdl
——
分子量
566.81
InChiKey
ZVWSVCWRPQOZQB-OPEKNORGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    生物有趣的Geranylated黄烷酮和Geranylated Chalcones的新合成途径:(±)-Prostratol F,Xanthoangelol和(±)-Lespeol的首次全合成
    摘要:
    描述了一种新的,高效的合成方法,可用于生物学上有趣的Geranylated黄烷酮和Geranylated查耳酮。因此,首先合成了香叶基黄烷酮(±)-炔雌醇F(1),(±)-8-香叶基3',4',7-三羟基黄酮(2)和(±)-6-香叶基-从2,4-二羟基苯乙酮(10)和2,4,6-三羟基苯乙酮(17)开始以5至6个步骤进行5,7-dihydroxy-3',4'-dimethoxyflavanone(3)(方案2和3)。香叶基查尔酮黄蒽酚(4),3-香叶基-2-3,3 ',4,4'-四羟基查尔酮(5),(±)-莱斯皮醇(6),以及lespeol衍生物(±) - 7 - 9合成由2,4-二羟基苯乙酮(起始10在三到四个步骤()方案2和6)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900251
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-1-[3-geranyl-2-hydroxy-4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-{4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-phenyl}prop-2-en-1-onesodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以62%的产率得到8-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]-2,3-dihydro-7-(methoxymethoxy)-2-{4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl}-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    生物有趣的Geranylated黄烷酮和Geranylated Chalcones的新合成途径:(±)-Prostratol F,Xanthoangelol和(±)-Lespeol的首次全合成
    摘要:
    描述了一种新的,高效的合成方法,可用于生物学上有趣的Geranylated黄烷酮和Geranylated查耳酮。因此,首先合成了香叶基黄烷酮(±)-炔雌醇F(1),(±)-8-香叶基3',4',7-三羟基黄酮(2)和(±)-6-香叶基-从2,4-二羟基苯乙酮(10)和2,4,6-三羟基苯乙酮(17)开始以5至6个步骤进行5,7-dihydroxy-3',4'-dimethoxyflavanone(3)(方案2和3)。香叶基查尔酮黄蒽酚(4),3-香叶基-2-3,3 ',4,4'-四羟基查尔酮(5),(±)-莱斯皮醇(6),以及lespeol衍生物(±) - 7 - 9合成由2,4-二羟基苯乙酮(起始10在三到四个步骤()方案2和6)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200900251
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文献信息

  • New Synthetic Routes to Biologically Interesting Geranylated Flavanones and Geranylated Chalcones: First Total Synthesis of (±)-Prostratol F, Xanthoangelol, and (±)-Lespeol
    作者:Doo Hwan Jung、Yong Rok Lee、Sung Hong Kim
    DOI:10.1002/hlca.200900251
    日期:2010.4
    biologically interesting geranylated flavanones and geranylated chalcones is described. Thus, the first total syntheses of the geranylated flavanones (±)‐prostratol F (1), (±)‐8‐geranyl‐3′,4′,7‐trihydroxyflavanone (2), and (±)‐6‐geranyl‐5,7‐dihydroxy‐3′,4′‐dimethoxyflavanone (3) were carried out starting from 2,4‐dihydroxyacetophenone (10) and 2,4,6‐trihydroxyacethophenone (17) in five to six steps (Schemes 2
    描述了一种新的,高效的合成方法,可用于生物学上有趣的Geranylated黄烷酮和Geranylated查耳酮。因此,首先合成了香叶基黄烷酮(±)-炔雌醇F(1),(±)-8-香叶基3',4',7-三羟基黄酮(2)和(±)-6-香叶基-从2,4-二羟基苯乙酮(10)和2,4,6-三羟基苯乙酮(17)开始以5至6个步骤进行5,7-dihydroxy-3',4'-dimethoxyflavanone(3)(方案2和3)。香叶基查尔酮黄蒽酚(4),3-香叶基-2-3,3 ',4,4'-四羟基查尔酮(5),(±)-莱斯皮醇(6),以及lespeol衍生物(±) - 7 - 9合成由2,4-二羟基苯乙酮(起始10在三到四个步骤()方案2和6)。
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