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5-cyano-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid | 1207725-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-cyano-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid
英文别名
5-cyano-1H-benzoimidazole-2-carboxylic acid;5-cyanobenzimidazole-2-carboxylic acid;6-cyano-1H-benzimidazole-2-carboxylic acid
5-cyano-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid化学式
CAS
1207725-95-8
化学式
C9H5N3O2
mdl
——
分子量
187.158
InChiKey
BVHHTDXFMXBIJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyano-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid四(三苯基膦)钯三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-cyano-1-[2-(4-diethoxyphosphanylphenyl)ethyl]-N-(2-ethyl-5-methylpyrazol-3-yl)benzimidazole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ BENZIMIDAZOLE ET SON UTILISATION MÉDICALE
    [ZH] 苯并咪唑类化合物及其医药用途
    摘要:
    本发明提供了一种苯并咪唑类化合物及其医药用途。具体地,所述化合物具有式(I)所示的结构,也涉及所述化合物的药学上可接受的盐或前药及其制备方法和用途、还涉及包含所述化合物的药物组合物,所述化合物可用于制备治疗与ENPP1活性相关的疾病中的药物。
    公开号:
    WO2023131333A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structure-guided design of α-amino acid-derived Pin1 inhibitors
    摘要:
    The peptidyl prolyl cis/trans isomerase Pin1 is a promising molecular target for anti-cancer therapeutics. Here we report the structure-guided evolution of an indole 2-carboxylic acid fragment hit into a series of alpha-benzimidazolyl-substituted amino acids. Examples inhibited Pin1 activity with IC50 < 100 nM, but were inactive on cells. Replacement of the benzimidazole ring with a naphthyl group resulted in a 10-50-fold loss in ligand potency, but these examples downregulated biomarkers of Pin1 activity and blocked proliferation of PC3 cells. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.090
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文献信息

  • INDOLECARBOXAMIDES AND BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INSECTICIDES AND ACARICIDES
    申请人:Heil Markus
    公开号:US20140088167A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 to R 6 , A, Y, X, G, n and m are each as defined in the description—and to a process for preparation thereof and to the use thereof as insecticides and acaricides.
    本发明涉及通式(I)中的化合物,其中R1至R6、A、Y、X、G、n和m如描述中所定义,并涉及其制备方法以及作为杀虫剂和杀螨剂的用途。
  • COMPOUNS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Aquinnah Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP3557998A1
    公开(公告)日:2019-10-30
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Aquinnah Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20200270211A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.
  • US9107411B2
    申请人:——
    公开号:US9107411B2
    公开(公告)日:2015-08-18
  • [EN] COMPOUNS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AQUINNAH PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018119395A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.
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