1-benzyl-3-(p-methoxycarbonylphenyl)selenolo[3,2-c]pyrazole | 1223580-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(p-methoxycarbonylphenyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
• 英文别名: methyl 4-(1-benzylselenopheno[3,2-c]pyrazol-3-yl)benzoate
• CAS: 1223580-96-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂Se
• 分子量: 395.319
• InChiKey: ICICQBPAJQPXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(p-methoxycarbonylphenyl)selenolo[3,2-c]pyrazole 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以85.2%的产率得到1-benzyl-3-(p-hydroxycarbonylphenyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌药1-苄基-3-（5-羟甲基-2-呋喃基）硒代[3,2- c ]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.039
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[N-(benzylamino)-C-selenophen-2-ylcarbonimidoyl]benzoate 在 lead(IV) tetraacetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以31.4%的产率得到1-benzyl-3-(p-methoxycarbonylphenyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型抗癌药1-苄基-3-（5-羟甲基-2-呋喃基）硒代[3,2- c ]吡唑衍生物的合成

  摘要：

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.12.039

文献信息

• Selenolopyrazole derivatives and use thereof as anticancer agents
  申请人：China Medical University

  公开号：US08053459B1

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention synthesizes a series of selenolo[3,2-c]pyrazole and selenolo[2,3-c]pyrazole derivatives, and discovers their anticancer activity.

  本发明合成了一系列硒杂[3,2-c]吡唑和硒杂[2,3-c]吡唑衍生物，并发现了它们的抗癌活性。