N-[3-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiophen-2-yl]benzamide | 1211858-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiophen-2-yl]benzamide
• CAS: 1211858-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: ZIVYLDYFZIFGIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiophen-2-yl]benzamide 、 肉桂醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88.37%的产率得到2-benzamido-N-(cinnamylideneamino)-4-methylthiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用混合方法设计，合成和药理筛选潜在的抗惊厥药

  摘要：

  一系列9H，10H，3- [ N -4甲基-2-苯甲酰胺基噻吩3-基羰基氨基[2-（2'-苯基1'-乙烯基）] 10-（芳基）噻唑烷酮[4，5-b合成并合成了1，1，5苯二氮卓[ 7a - 7h ]，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过超最大电休克癫痫发作模型和异烟肼Hydrazone诱导的癫痫发作模型确定腹膜内给予小鼠的抗惊厥活性。使用光度计和旋转仪确定运动障碍。在合成的化合物中，两种[JG 7a和JG 7e]化合物在腹膜内给药后表现出显着的抗惊厥活性。活性化合物在苯二氮卓的C 5的苯环的2-位带有羟基取代基，在4-位带有甲氧基。目前，我们研究得出结论，小的极性和富电子基团对抗惊厥活性有显着贡献，而负电取代基对抗惊厥活性的贡献较小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.014
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzamido)-3-carboethoxy-4-methylthiophene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以76.46%的产率得到N-[3-(hydrazinecarbonyl)-4-methylthiophen-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用混合方法设计，合成和药理筛选潜在的抗惊厥药

  摘要：

  一系列9H，10H，3- [ N -4甲基-2-苯甲酰胺基噻吩3-基羰基氨基[2-（2'-苯基1'-乙烯基）] 10-（芳基）噻唑烷酮[4，5-b合成并合成了1，1，5苯二氮卓[ 7a - 7h ]，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过超最大电休克癫痫发作模型和异烟肼Hydrazone诱导的癫痫发作模型确定腹膜内给予小鼠的抗惊厥活性。使用光度计和旋转仪确定运动障碍。在合成的化合物中，两种[JG 7a和JG 7e]化合物在腹膜内给药后表现出显着的抗惊厥活性。活性化合物在苯二氮卓的C 5的苯环的2-位带有羟基取代基，在4-位带有甲氧基。目前，我们研究得出结论，小的极性和富电子基团对抗惊厥活性有显着贡献，而负电取代基对抗惊厥活性的贡献较小。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.014

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological screening of potential anticonvulsant agents using hybrid approach
  作者：J.G. Ghogare、S.V. Bhandari、K.G. Bothara、A.R. Madgulkar、G.A. Parashar、B.G. Sonawane、P.R. Inamdar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.014

  日期：2010.3

  A series of 9H, 10H, 3-[N- 4 methyl -2-benzamido thiophen 3-yl carbonyl amino [2-(2′-phenyl 1′- ethylenyl)] 10-(aryl) thiazolidino [4, 5-b] 1, 5 benzodiazepine [7a–7h] were designed and synthesized to meet the structural requirements essential for anticonvulsant activity. Anticonvulsant activity was determined after intra-peritoneal administration to mice by supramaximal electroshock seizures model

  一系列9H，10H，3- [ N -4甲基-2-苯甲酰胺基噻吩3-基羰基氨基[2-（2'-苯基1'-乙烯基）] 10-（芳基）噻唑烷酮[4，5-b合成并合成了1，1，5苯二氮卓[ 7a - 7h ]，以满足抗惊厥活性必不可少的结构要求。通过超最大电休克癫痫发作模型和异烟肼Hydrazone诱导的癫痫发作模型确定腹膜内给予小鼠的抗惊厥活性。使用光度计和旋转仪确定运动障碍。在合成的化合物中，两种[JG 7a和JG 7e]化合物在腹膜内给药后表现出显着的抗惊厥活性。活性化合物在苯二氮卓的C 5的苯环的2-位带有羟基取代基，在4-位带有甲氧基。目前，我们研究得出结论，小的极性和富电子基团对抗惊厥活性有显着贡献，而负电取代基对抗惊厥活性的贡献较小。