6-(羟基甲基)-3-吡啶羧酰胺 | 119646-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(羟基甲基)-3-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 6-(hydroxymethyl)pyridine-3-carboxamide；6-(hydroxymethyl)nicotinamide
• CAS: 119646-49-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: WJDRYPLEVGPPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(羟基甲基)-3-吡啶羧酰胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以94 %的产率得到6-(Hydroxymethyl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING KRAS INHIBITORS FOR TREATING DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS À CYCLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  The present disclosure relates to fused ring compounds targeting KRAS, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using such compounds to treat disease, such as cancer.

  公开号：

  WO2024015262A1
• 作为产物：
  描述：

  5-carbamoyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到6-(羟基甲基)-3-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及促性腺激素释放激素（“GnRH”）（也称为促黄体生成激素释放激素）受体拮抗剂。

  公开号：

  US20060019965A1

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• Substituted indolizine 1,2,3,6,7,8 derivatives, FGFs inhibitors, a method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20060199962A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention is directed to a compound of formula I, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its pharmaceutically composition, preparation and uses as an inhibitor of FGFs (fibroblast growth factors).

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I， 其中R、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药学上可接受的盐，以及其作为FGFs（成纤维细胞生长因子）抑制剂的药学组合物、制备和用途。
• Photochemical Alkylation, Hydroxyalkylation, and Alkoxylation of Pyridinecarboxamides in Alcohol
  作者：Akira Sugimori、Hiroshi Itoh、Mitsuharu Kanai、Nobuko Itoh、Toru Sugiyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.2837

  日期：1988.8

  4-pyridinecarboxamides in alcohol brings about alkylation and/or hydroxyalkylation in the pyridine ring. In the irradiation of 3-pyridinecarboxamide in the presence of sulfuric acid, ionic reaction (alkoxylation at the 2- and 6-position) and radical reaction (alkylation at the 4- and 6-position) occur in parallel. The effects of quenchers indicate that two alkylation products originate from one excited triplet

  醇中的 2- 和 4- 吡啶甲酰胺的紫外线照射导致吡啶环中的烷基化和/或羟烷基化。在硫酸存在下照射 3-吡啶甲酰胺时，离子反应（2-和 6-位的烷氧基化）和自由基反应（4-和 6-位的烷基化）同时发生。猝灭剂的作用表明，两种烷基化产物源自一种激发三重态，该激发态被能量转移机制猝灭，两种烷氧基化产物源自激发态单重态。
• Tetrahydroisoquinolin-1-one derivative or salt thereof
  申请人：Hisamichi Hiroyuki

  公开号：US08486970B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  [Problems] To provide a pharmaceutical, in particular a compound which can be used as a therapeutic agent for irritable bowel syndrome (IBS). [Means for Solving Problems] It was found that a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative having an amide group at the 4-position or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an excellent bombesin 2 (BB2) receptor antagonistic action. It is also found that the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative is highly effective on bowel movement disorders. From the above, the tetrahydroisoquinolin-1-one derivative of the present invention is useful as a therapeutic agent for diseases associated with a BB2 receptor, in particular IBS.

  [问题] 提供一种药物，特别是一种化合物，可用作治疗肠易激综合症（IBS）的治疗剂。 [解决问题的方法] 发现在4位具有酰胺基团的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的博美信2（BB2）受体拮抗作用。还发现四氢异喹啉-1-酮衍生物对肠道运动障碍非常有效。由此，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物对于与BB2受体有关的疾病，特别是IBS，非常有用作为治疗剂。
• Phthalazine derivatives, preparation method, pharmaceutical composition and usage thereof
  申请人：Shanghai SIMR Biotech Co., Ltd.

  公开号：US11220503B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention provides a compound of formula I, a cis-trans isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a racemate, a solvate, a hydrate, or a pharmaceutical acceptable salt and ester thereof, a preparation method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and a use of the compound as an α5-GABAA receptor regulator, wherein T, Z, A and Y are as defined in the description.

  本发明提供了一种式 I 的化合物、顺反异构体、对映体、非对映异构体、外消旋体、溶解物、水合物或其药物可接受盐和酯，制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物作为 α5-GABAA 受体调节剂的用途，其中 T、Z、A 和 Y 如描述中所定义。