4-甲基-1H-吲哚-2-甲酰氯 | 64679-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-1H-吲哚-2-甲酰氯
• 英文名称: 4-Methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride
• CAS: 64679-00-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: SKZWGIDWVDFSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲基-1H-吲哚-2-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到N-(4-(5-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)furan-2-yl)phenyl)-4-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel phenylfuran-bisamide derivatives as P-glycoprotein inhibitors against multidrug resistance in MCF-7/ADR cell

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115092
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吲哚-2-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-甲基-1H-吲哚-2-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel phenylfuran-bisamide derivatives as P-glycoprotein inhibitors against multidrug resistance in MCF-7/ADR cell

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115092

文献信息

• [EN] SYNTHESIS, PHARMACOLOGY AND USE OF NEW AND SELECTIVE FMS-LIKE TYROSINE KINASE 3 (FLT3) FLT3 INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE, PHARMACOLOGIE ET UTILISATION DE NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA TYROSINE KINASE 3 DE TYPE FMS FLT3 (FLT3)
  申请人：UNIV REGENSBURG

  公开号：WO2019034538A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to small molecule compounds of formula (I) and their use as FLT3 inhibitors for the treatment of various diseases, such as acute myeloid leukemia (AML). The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment.

  本发明涉及式(I)的小分子化合物及其作为FLT3抑制剂用于治疗各种疾病，如急性髓系白血病（AML）。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel phenylfuran-bisamide derivatives as P-glycoprotein inhibitors against multidrug resistance in MCF-7/ADR cell
  作者：Zhikun Yang、Xue Yang、Yasheng Li、Yue Cai、Yanlei Yu、Wenya Zhuang、Xuanrong Sun、Qingyong Li、Xiaoze Bao、Xinyi Ye、Jinmiao Tian、Bin Wei、Jianwei Chen、Qihao Wu、Huawei Zhang、Xiaozhou Mou、Hong Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115092

  日期：2023.2