3-Ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydro-isobenzofuran | 688005-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-Ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydro-isobenzofuran
• 英文别名: 3-Ethyl-4,5-dimethoxy-1-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 688005-06-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: RLCBAILQQFCTEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,4-dimethoxy-1-(1'-hydroxyethyl)-2-(prop-1''-enyl)benzene 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以21 mg的产率得到(1R,3S)-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1,3-dimethylbenzo[c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Mercury(II) mediated cyclisation of R-1-(1′-hydroxyethyl)-2-(1″-propenyl)-3-alkoxy-4-methoxybenzenes to chiral isochromanes

  摘要：

  A protocol has been established for the transformation of chiral ortho 1-hydroxyethyl properyl benzenes under both anaerobic and oxidative mercury(II) mediated conditions to produce chiral isochromanes. Further transformations of the former products yielded chiral isochromanquinones, while the latter afforded the corresponding chiral 4-hydroxyisochromanquinones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.007

文献信息

• Mercury(II) mediated cyclisation of R-1-(1′-hydroxyethyl)-2-(1″-propenyl)-3-alkoxy-4-methoxybenzenes to chiral isochromanes
  作者：Charles B de Koning、Robin G.F Giles、Ivan R Green、Nazeem M Jahed

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.007

  日期：2004.3

  A protocol has been established for the transformation of chiral ortho 1-hydroxyethyl properyl benzenes under both anaerobic and oxidative mercury(II) mediated conditions to produce chiral isochromanes. Further transformations of the former products yielded chiral isochromanquinones, while the latter afforded the corresponding chiral 4-hydroxyisochromanquinones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.